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Le blog de l'information alternative et de la santé naturelle

Tout ce que chacun devrait savoir à propos des cancers

23 Janvier 2016 , Rédigé par motarcs Publié dans #Medecines, #Recherches, #Ethique, #Cancer, #Sida, #maladies diverses

Il s'agit d'un récapitulatif sur les traitements "alternatifs" (par rapport à la trilogie "officiellement admise"), récapitulatif mis gracieusement à disposition du public par Michel Dogna, Naturopathe, et qui donne une toute autre vision du cancer que celle de la Science académique... A partager sans modération....

CANCERS - GUÉRIR HORS PROTOCOLES

PREFACE

Tout ce que l’on vous raconte habituellement sur le cancer est aussi obscur que les mystères de la religion. Fausse prévention, faux traitements, fausses pistes, fausses recherches qui protègent un gigantesque business de la maladie, sachant que chaque cancéreux "docile" rapporte autour de 150 000€ au système - remboursés par la sécu, donc par la collectivité des con-tribuables... Pendant ce temps, aucun progrès notoire n’a été enregistré depuis un demi-siècle, et l’hécatombe croît sans cesse en dépit des espoirs que l’on nous fait encore et toujours miroiter à coups de Téléthons.

Pourtant des hommes de génie ont depuis longtemps trouvé et mis en application des moyens non toxiques et non iatrogènes, et surtout bien plus efficaces pour soigner cette dramatique morbidité. Hélas, l’Establishment veille impitoyablement et n’aime pas les dérangeurs ; aussi, la plupart ont été barrés, isolés, ridiculisés, licenciés -voire même liquidés…

Néanmoins, les moyens alternatifs non agressifs pour sortir du trinôme infernal ABLATION-CHIMIO-RADIO ne manquent pas et l’on en découvre sans cesse des nouveaux. Le problème est que l’information est bloquée par la dictature médico-pharmaceutique. Je rappelle que selon les statistiques de l’OMS, le taux de guérison avec survie de plus de 5 ans après chimio est de 2,2%,…ce qui veut dire : 97,8% d’échec ! Loin de moi l’idée de promettre du 100% de réussite, mais les chiffres des méthodes considérées "médicalement incorrectes" n’ont vraiment rien à voir avec cette médiocrité absolue.

RECOMMANDATIONS DE BASE

1 -Ne pas se laisser embarquer les yeux fermés par des diagnostiques non confirmés dans le cadre de dépistages, où des curseurs sont volontairement réglés pour vous classer malade bien avant le seuil critique réel de la maladie. Trop souvent le dépistage est du racolage déguisé. On a même inventé "le pré cancer" à l’instar de la "pré ménopause".

2 - Sachez qu’une formation kystique n’est pas forcément cancéreuse, surtout quand il n’y a pas d’adhérences (ex : aux seins). Mais à partir d’une certaine grosseur, il convient de l’enlever chirurgicalement avant de ne plus pouvoir le faire, sans devoir accepter pour autant la chimio systématique consécutive, ni les rayons. Par ailleurs les marqueurs prostate ne sont pas fiables ; ils ne font que signifier un état de défenses actives, et pas forcément un cancer.

Nota concernant la prostate :

la selle de vélo fait monter les markers - alors pour vous faire effectuer un dépistage… n’y allez pas en vélo !

3 -Lorsque vous envisagez des travaux, vous demandez d’abord différents devis pour comparer les prix et les qualités de service. Et pourquoi pas en médecine où il s’agit de votre vie et de votre précieuse intégrité ?

4 -Il faut savoir que les médecins sont prisonniers d’un protocole (de rentabilité) défini par les grands labos et hautement surveillé par "l’Ordre". Le seul mot "cancer" jeté sans ménagement à la face d’un patient peut avoir sur lui l’effet d’une sentence fatale installant un programme mental parasite d’auto destruction. La simple lecture de mon mini livret pratique de la LOI D’ATTRACTION (cde BELLE EMERAUDE www.belle-emeraude.com ) est une aide précieuse qui vous permet de vous libérer des ruminations d’échec et de fatalité (effet nocebo).Si vous avez été l’artisan qui a réussi à créer votre maladie, vous pouvez aussi bien être l’artisan qui réussisse votre guérison.

5 -Personne ne peut vous obliger à quoi que ce soit, ni un médecin, ni un membre de votre famille. Ces gens qui sont eux-mêmes dans la peur s’appliquent à vous la faire partager, ce qui va vous pousser à obtempérer dans la précipitation, avant toute réflexion tranquille, et surtout avant toute démarche de documentation méthodique… on trouve tout sur Internet ; même si certaines pistes sont foireuses, vous avez au moins un choix - C’est à vous de faire jouer votre ressenti, celui qui fera résonner en vous un frisson d’espoir, une satisfaction intellectuelle, et finalement une joie intérieure qui balaiera votre inquiétude. Là, c’est votre Ange gardien qui s’exprime

6 - Il y a de nombreuses façons d’aborder les causes des cancers, afin d’essayer de les éradiquer dans la mesure du possible. Globalement, elles peuvent être dues à :

-des pollutions chimiques (70% alimentaires, médicamenteuses, environnementales,…) -champs vibratoires (tellurisme, WIFI, antennes, ondes de forme, mémoires toxiques,…) -programmes psychiques (d’origine interne ou externe).

7 - Il faut absolument supprimer TOUS les produits laitiers -y compris dans les recettes et les aliments industriels (qui sont bourrés d’hormones de croissance !), la viande et plus encore la charcuterie, le soja, les huiles et remplacer le sel par du chlorure de potassium (en pharmacie) pendant tout le traitement.

A chacun de faire son enquête, de prendre du temps à réfléchir aux blessures du passé, aux erreurs de vie, aux soumissions inacceptables, aux habitudes de fonctionnement, aux intolérances de proximité, bref tout ce qui est douteux et négatif… C’est le moment ou jamais de décider de tout remettre à plat, et de changer le plus de choses possibles pour inaugurer une nouvelle vie.

Statistiquement, il s’avère que ceux et celles qui s’en sortent le mieux sont les dissidents de la pensée unique, qui refusent de déléguer la responsabilité de leur santé, et qui sont décidés à éradiquer sans pitié les paramètres toxiques leur vie.

DEUX EXPÉRIENCES QUI DONNENT À RÉFLECHIR

EXPERIENCE N° 1 - le remède endogène manquant

Bien que je combatte l’expérimentation animale, je fais néanmoins part ici d’une expérience qui a été réalisée par le Dr Gerson sur deux rats pour prouver l’exactitude de sa théorie (c’était il y a plus d’un demi-siècle). Il a relié un rat cancéreux à un autre qui était en bonne santé. Par une ouverture sur le flanc, il a relié des vaisseaux sanguins de ces deux rats et les a recousus.

Que s’est-il passé ? Non seulement le rat malade n’a pas disséminé son cancer chez l’autre, mais il a été guéri par l’autre !

Cela prouve que le rat sain possédait dans son sang des éléments de guérison qui manquaient au rat cancéreux. A MEDITER ! Cette expérience n’a pas été reproduite avec des humains, du moins officiellement…

EXPERIENCE N° 2 - l’incroyable pouvoir créatif de l’esprit

Le rapport scientifique m’a été raconté par un ami pilote de ligne, et aurait été réalisée aux Etats Unis en milieu carcéral sur un condamné à mort. On lui a demandé s’il acceptait que l’on remplace l’injection mortelle classique par la morsure d’un serpent qui entraîne la mort instantanée. A tout prendre, mort pour mort, il accepta. On lui montra le serpent puis on lui banda les yeux. Il fut piqué par une seringue sèche…. Et mourut instantanément par arrêt cardiaque !

Mais ce n’est pas tout : On analysa aussitôt son sang, et l’on y décela du venin du serpent en question !

Aussi, nous proposons en fin d’ouvrage le secret du fonctionnement réel de la pensée automatique qui peut être aussi bien votre sauveur (placebo) que votre exécuteur (nocebo). La recette de la construction mentale positive va à l'encontre de nos réflexes de peur. Cette technique est en outre enseignée dans les sports de haut niveau, mais elle peut s’appliquer à tous les domaines de la vie.

Il est à espérer que cet ouvrage comblera pour quelque temps un vide informel dramatique, en attendant bien sûr encore mieux dans les années à venir, car rien n’est jamais figé dans l’Univers et que tout évolue de plus en plus vite.

Mon souhait est que plus jamais je ne reçoive des messages de panique disant :

"Je viens d’apprendre que j’ai un cancer, j’ai peur de la chimio, mais je ne sais pas quoi faire !"

DECLARATIONS FRACASSANTES DE LINUS PAULING

Un des scientifiques les plus importants au monde - deux fois prix Nobel

(L’ennemi n° 1 du trust Pharmaco-chimique mondial)

« Tout le monde devrait savoir que la plupart des recherches sur le cancer sont frauduleuses et que les grands organismes de recherche sur le cancer ont délaissé leurs devoirs envers les gens qui les soutiennent.» (Linus Pauling)

Linus Pauling, docteur en philosophie (Ph.D), et deux fois Prix Nobel de chimie (1901-1994) a été un des fondateurs de la chimie quantique et de la biologie moléculaire, et fut aussi un grand activiste en faveur de la paix. Une recherche rapide sur Google vous suffira si vous souhaitez en savoir plus sur lui.

Voici diverses citations de sommités médico-scientifiques concernant la fraude, la manipulation et la supercherie scientifique.

¤ La Dr. Marcia Angell, physicienne et éditrice en chef de longue date du New England Medical Journal (NEMJ), a déclaré :

« Il n’est désormais tout bonnement plus possible de croire à une grande partie de la recherche clinique publiée, ou de se fier au jugement des médecins de renom ou à des autorités médicales compétentes. Je ne prends aucun plaisir à tirer cette conclusion, que j’ai lentement considérée, même à contrecœur, durant ces deux dernières décennies en tant que rédactrice en chef du New England Journal of Medicine. »

¤ Le Dr. John Bailer, qui a servi 20 années au sein du personnel du National Cancer Institute et qui est également un ancien rédacteur en chef de son journal, a déclaré publiquement lors d’une réunion de l’American Association for the Advancement of Science :

« Mon évaluation générale est que le programme national du cancer doit être jugé comme un échec cinglant. Toute notre recherche sur le cancer au cours de ces 20 dernières années a été un échec total. » .

Un autre point intéressant est le fait que la majeure partie de l’argent qui a été donné pour la recherche sur le cancer est consacrée à des recherches sur les animaux, ce qui a été considéré comme complètement futile et inutile par beaucoup. Par exemple, en 1981 le Dr. Irwin Bross, l’ex directeur du Sloan-Kettering Cancer Research Institute (le centre de recherche sur le cancer le plus important du monde), a dit :

« L’inutilité de la plupart des modèles de recherches sur les animaux est très bien connue. Par exemple, la découverte des agents chimio-thérapeutiques pour le traitement du cancer chez l’homme est largement annoncée en tant que succès flamboyant en raison de l’utilisation des systèmes de modèles animaux. Cependant, là encore, ces affirmations exagérées viennent et ont été agréées par les mêmes personnes qui obtiennent les fonds fédéraux pour la recherche sur les animaux. Il n’y a que peu, si ce n’est aucune, preuve factuelle qui pourrait étayer ces allégations. La quasi-totalité des agents chimio-thérapeutiques qui sont intéressants dans le traitement du cancer humain ont été trouvés dans un contexte clinique, plutôt que dans les études animales. »

¤ Le Dr. Dean Burk, biochimiste américain et chimiste au National Cancer Institute, déclare dans son étude « The Determination of Enzyme Dissociation Constants » publiée dans le Journal of the American Chemical Society en 1934 :

« Quand vous avez le pouvoir, vous ne voulez pas dire la vérité. C’est une règle qui a fonctionné pendant des générations dans ce monde. Et il y a un grand nombre de personnes qui ne disent pas la vérité alors qu’ils ont une puissante position administrative. »

et aussi :

« Le fluor provoque plus de morts humaines liées au cancer que n’importe quelle autre substance chimique. C’est en partie la preuve scientifique et biologique la plus concluante que j’ai découverte au cours de ces 50 années dans le domaine de la recherche sur le cancer. »

Dans l’édition du 15 avril 2015 du Lancet, la principale revue médicale britannique, le rédacteur en chef Richard Horton a déclaré ceci:

« L’affaire concernant la science est simple: une grande partie de la littérature scientifique, peut-être bien la moitié, peut tout bonnement être fausse. La science a pris un virage vers les ténèbres. »

, le Dr. John P.A. Ioannidis, actuellement professeur en prévention des maladies à l’université de Stanford, a publié en 2005 l’article qui a été le plus consulté de l’histoire de la Public Library of Science (PLoS), intitulé Pourquoi la plupart des découvertes publiées liées à la recherche sont fausses. Dans ce rapport, il a déclaré:

« On craint de plus en plus que la plupart des résultats des recherches publiés actuellement soient faux. »

En 2009, le centre du cancer à l’Université du Michigan a publié une analyse qui a révélé que la plupart des études sur le cancer sont fausses, et qu’elles ont été fabriquées de toute pièce à cause de certains conflits d’intérêts. Ils ont suggéré que les résultats forgés à partir de rien sont le produit du lobbying de l’industrie pharmaceutique. Après tout, une grosse portion de la recherche sur le cancer est directement financée par ces gens là.

Il ne manque vraiment pas de sources crédibles disposées à déclarer que nous vivons dans un monde de fraude et de manipulation scientifique. Tout cela peut être attribué à la « corporatocratie » dans laquelle nous vivons aujourd’hui, où les grandes entreprises appartenant à un groupe restreint de personnes, l’ « élite », ont essentiellement pris le contrôle de la planète et de ses ressources. C’est précisément la raison pour laquelle les gens se ruent en masse vers les traitements alternatifs, et se focalisent sur la prévention du cancer.

Mais ces individus ne feront rien pour retirer tous ces objets et produits qui nous donnent le cancer et cela quotidiennement. Une grande partie de ce qui nous entoure au quotidien a été liée au cancer: les pesticides, les OGM, de multiples produits cosmétiques, certains « aliments », fumer, et bien plus encore. C’est quelque chose qui n’est jamais vraiment souligné, nous avons toujours semblé juste présumer que donner de l’argent à des associations caritatives fera disparaître le problème, malgré le fait que leurs pratiques commerciales soient très discutables.

Ceci étant dit, beaucoup de gens ont vaincu leur cancer avec divers traitements alternatifs y compris l’huile de cannabis, combinés avec un régime alimentaire cru, et même quelquefois en plus d’une chimiothérapie. Nous ne devons donc pas avoir le sentiment qu’il n’y a plus aucun espoir pour le futur.

Le discours officiel sur le cannabis est en outre un bel exemple de la pratique de la désinformation. Ses propriétés anti-tumorales ont été démontrées depuis des décennies… ….et pourtant aucun essai clinique n’est en cours.

NOTA : Ce dernier sujet n’est pas abordé dans cet ouvrage en raison de la complexité de l’approvisionnement où la légalité est toujours ambiguë selon les pays, ainsi que la disparité des réactions selon les individus face à la proportion très variable entre les deux composants majeurs qui sont le THC et le CBD.

Croire que l’on a tout essayé

parce qu’on a été une victime docile

de campagnes officielles de désinformation,

est une erreur fatale.

PERSONNE,

QUEL QU’IL SOIT, N’A LE DROIT,

DE SE SUBSTITUER AU CHOIX DU MALADE

Si refuser la chimio vous effraie, ALORS FAITES-LA

Si vous soumettre à la chimio vous effraie,

et si vous préférez faire autre chose,

ALORS NE LA FAITES PAS.

Méfiez-vous des gens prudents,

méfiez–vous des peureux

qui vous veulent du bien,

… ils sont dangereux !

Ne faites pas partie de ceux qui meurent par politesse !

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TABLEAU SYNTHETIQUE DES OUTILS ALTERNATIFS

POUR LES TUMEURS CANCEREUSES (OU NON)

Remèdes à action directe

A1 - CREON

A2 - ASIATONIC + propolis rouge

A3 - AMANDES AMERES D’ABRICOT

A4 - CURCUMINE 99

A5 - SERRAPEPTASE

A6 - ARTEMISIA ANNUA

A7 - NATURASTEM

Remèdes à action indirecte

A8 - DMSO

A9 - EMX

A10 -HERBE D’ORGE

A11 - BROMELAÏNE GR

A12 - VITAMINE C liposomale

A 13 - BICARBONATE DE SODIUM

A14 - ZAPPER MZ6

Section A

TUMEURS ET KYSTES (CANCEREUX OU NON)

Remèdes à action directe

A1 -CREON à 25 000 UI R extrait pancréatique gastro-résistant qui renforce la lyse naturelle des métastases par les sucs pancréatiques - 1 gélule en début de chaque repas et au coucher - vente en pharmacie.

A2 -ASIATONIC - extrait de Herba Sarcandrae chinoise, plante anti tumorale.

Commencez par 1 gélule deux fois par jour les trois premiers jours, puis 1 gélule trois fois par jour les trois jours suivant, puis 2 gélules deux fois par jour pour arriver à la posologie habituelle qui est de 2 gélules trois fois par jour pendant plusieurs mois. Dans les cancers très évolutifs thérapeutes donnent, certains jusqu'à 3 gélules - (au moment des repas)

+ PROPOLIS ROUGE PURIFIEE (Association synergique recommandée)

2 gélules toutes les 6 h

En cas de douleurs (même cancer des os) - 2 gélules toutes les 3 h.

Cde commune : Phyt’Inov Tél +41/32 466 89 14

www.phyt-inov.com phyt-inov@bluewin.ch

A3 -AMANDES AMERES D’ABRICOTS - Détruisent rapidement et sélectivement les cellules cancéreuses.

Commencer par 2 amandes réduites en poudre matin et soir, à mélanger à quelque chose ou pas, pendant 3 jours R puis passer à 4 amandes matin et soir, pendant 3 jours R puis passer à 6, puis définitivement à 8 amandes matin et soir.

Remarques:

a -Il arrive que certaines personnes présentent des nausées, voire des vomissements. C’est parce qu’elles ont le foie très fragilisé, surtout si elles ont "bénéficié" auparavant d’une chimiothérapie…

Recommandation : associer la cure à 1 ou 2 lavements au café par jour (voir la rubrique 13), ou passer à un autre traitement de la liste.

b -La limitation à 2 amandes par jours inscrite sur les paquets, est une mention légale obligatoire injustifiée. Cette composition cyanurée naturelle a été testée sans danger. (Voir la démonstration scientifique dans l’article détaillé).

c -Toutes les amandes sont interdites dans la cure Gerson (fatigue le foie). Il y a incompatibilité entre les deux traitements R Il faut choisir l’un ou l’autre.

Cde : paquets de 1 kg en formule BIO à Santé Bio Europe -Tél. 06 25 77 11 99

www.sante-bio.eu/fruits-secs/ mydavidferrer34@gmail.com

(pour obtenir une réduction de 10%, insérer le code RMMA dans la case spéciale du bon de commande)

A4 -CURCUMINE 99-extrait de curcuma longa à 99,9% R au minimum 2 gélules aux 3 repas principaux R ouvrir les gélules et saupoudrer dans les aliments,

Associé à :

+ A5 -SERRAPEPTASE -enzyme du ver à soie (association recommandée) - 2 gélules

avant 3 repas.

Cde des 2 produits à: REMEDE NATUREL

info@remede-naturel.net www.remede-naturel.net T 03 29 50 67 84

(Pour avoir une réduction insérer le code RNA sur la commande)

A6 -ARTEMISIA ANNUA - Très efficace dans le cancer du poumon, mais aussi de l’estomac et autres -1 gélule à 500 mg matin et soir - associée à du fer -

Cde boîte de 100 gélules à Laboratoire Bimont -Tél. 04 75 52 16 88

www.laboratoiresbimont.fr

+ FER ASSIMILABLE ( en association obligatoire)

  • FERALIM R 1 dose unquart d’heure avant 2 repas R

Cde à Lorica 05 49 80 72 55

www.labo-lorica.com info@labo-lorica.com

A7 - NATURASTEM - Ma dernière découverte concernant une formule très efficace de phytostimulateurs de cellules souches -3 gélules le matin à jeun

Cde : Boites de 90 gélules à Énergie Terre 05.40.12.40.27 www.energie-terre.com

contact@energie-terre.com

Remèdes à action indirecte

A8 -DMSO - Bio transporteur des autres remède électivement vers les sites cancéreux R passe au travers de tous les tissus et de la barrière hémato encéphalique, particulièrement intéressant dans les cas de tumeurs au cerveau - en usage externe exclusivement, dilué à 70% dans de l’eau distillée avec un roll-on sur la face interne des bras ou des cuisses, ou sur le ventre - 2 à 3 fois par jour.

Pour du DMSO 99,9% ACHAT EN LIGNE

Site option en français : http://www.mineral-solutions.net

Pour avoir 5% de réduction, ajouter sur le bon de commande le code : RMMA)

Pour du DMSO à 70% prêt à l’emploi + roll on :

Apoticaria www.apoticaria.com

contact@apoticaria.com 05 62 66 50 76

(Pour avoir 5% de réduction, ajouter sur le bon de commande le code :MS15)

Attention aux produits chinois dont la qualité et la pureté ne peut être garantie, d’autant plus qu’ils sont classés "solvant industriel"...

A9 -EMX : Mixture complexe d’enzymes relançant tous les métabolismes enzymatiques -1 cuil. à soupe matin et soir

Cde : Hector Tél 03 87 95 33 20 www.hector.fr info@hector.fr

A10 -HERBE D’ORGE - Booster énergétique et oxygénateur cellulaire puissant - (l’oxygène nuit aux cellules cancéreuses)- Flacons 250 comprimés - 5 compr 30min avant 2 repas

Cde : Santé Bio Europe -Tél. 06 25 77 11 99

Commande sur http://www.sante-bio.eu/herbe-d-orge-bio/

(pour obtenir une réduction de 10%, insérer le code RMMA dans la case spéciale du bon de commande)

A11 - BROMELAÏNE GR - Dissout formations kystiques et tumeurs -1 gélule à 400 mg matin et soir.

Cde : La vie naturelle -http://www.la-vie-naturelle.com contact@la-vie-naturelle.com T 0800 404 600

Associé à :

+ A12 -VITAMINE C LIPOSOMALE : superpuissante (5 g de liposomale = 50 g de naturelle)

1 à 2 cuillères à café par jour - flacons de 175 ml -

Vente en ligne sur : http://www.mineral-solutions.net (pour obtenir une réduction de 5%, insérer le code RMMA dans la case spéciale du bon de commande)

Aussi associé à :

+ LAPACHO : antitumoral puissant -3 tasses de décoction 12-15g/l par jour R bouillir 10 min -Boire chaud ou froid

Cde : sachets de 200 g à "L’île aux épices" -www.ileauxepices.com

Contre-indication :

Ayant des vertus anticoagulantes, le lapacho est contre-indiqué en cas d'hémophilie ; pour les gens soignés par des anticoagulants (anti vitamine K, aspirine, héparine, etc.), faisant double emploi, il conviendrait de supprimer provisoirement ces médicaments.

A13 -BICARBONATE DE SODIUM - casse l’acidité indispensable au cancer (Méthode du Dr Simonchini) R En particulier pour les cancers du tube digestif, de la peau, et de l’utérus R

Préparer une solution à 50 g/ litre ou 25 g /demi litre d’eau-(vente en pharmacie et en grandes surfaces).

En externe :

Contact 6 min minimum avec le site atteint matin et soir pendant une semaine.

En rinçage bouche, en gargarisme, en compresse humide, en injection vaginale, ou en

lavement, fait mourir les mycoses, et particulièrement le candida albicans, qui selon cet oncologue fait le lit du cancer.

En interne :

BICARBONATE ET SIROP D'ERABLE

Préparation et posologie du mélange :

-5 parts de sirop d'érable pur à 100% (de préférence grade B)

-1 part de bicarbonate de sodium alimentaire pur (sans aluminium ajouté)

Mélanger dans une casserole et chauffer à feu moyen pendant 5 minutes. Bien remuer. Le mélange va gonfler et devenir mousseux.

Le conserver dans un endroit frais et prendre une cuillère à café 2 à 3 fois par jour.

À prendre sans interruption pendant au moins 7 à 8 jours, ce qui est souvent suffisant pour éliminer des tumeurs de la taille de 2,5 à 5 cm.

A14

ZAPPER MZ 6

Mode d’emploi

1 - Fixer les plaques électrodes entourées de Sopalin mouillé à l’eau salée dans la région à traiter, ou à la ceinture sur un plan général, avec toujours un minimum de 5 cm d’écart entre elles.

2 - Mettre les interrupteurs sur A et 1. Utiliser un bon minuteur pour réaliser les séquences 10 min sur On R 30 min sur Off.

3 - Effectuer le programme 10-30-10-30-10 (= 3 fois 10mn, séparées de deux pauses de 30min).

Cela représente en tout 1 h 30. Mais vous pouvez mettre la Zapper dans la poche et vaquer librement à vos affaires.

4 - Ne pas oublier de mettre l’appareil sur OFF en fin d’utilisation. Sinon la batterie va vieillir vite….

Rythme des séances

Normalement : 1 séance par jour jusqu’à résultat

Exceptionnellement : 2 séances par jour

Vous pouvez trouver tous les détails techniques sur www.micheldogna.fr

AVERTISSEMENT

Il n’existe jusqu’ici aucun centre thérapeutique en France qui pratique ce genre de traitements -il serait rapidement interdit ! (voir l’affaire de l’hôpital de Garches).

Néanmoins il vient de s’installer à khel / Strasbourg (côté Allemagne) un centre de soins alternatifs

Centre de traitements alternatifs du cancer

0049/78 51 48 04 58 www.traitement-du-cancer.fr

info@traitement-du-cancer.fr

Section B

TRAITEMENT DE LA DOULEUR

et GRAND NETTOYAGE DU FOIE

B1 -LAVEMENTS AU CAFE : (sédation garantie de la douleur en 15 min) -A faire autant de fois que nécessaire. Permet l'arrêt total de la morphine, même pour le cancer des os.

Mode opératoire :

• 3 cuillérées à soupe de CAFE BIO ARABICA moulu dans 1 litre d’eau

• Bouillir 3 minutes

• Laisser reposer 10 à 20 minutes puis filtrer

• Administrer à température du corps à l'aide d'un boc à lavement (vendu en pharmacie).

Garder 12 à 15 minutes en laissant la canule en place afin d'éviter les spasmes d'éjection.

NOTA : Pour ceux qui ne consomment jamais de café ou ne le supportent pas, ou qui ont subi

une ablation de la vésicule biliaire, je recommande d’utiliser du CAFE VERT thérapeutique

Wilson (cde à Source Claire 01 64 58 64 82).

B2 - MEDITATION GUIDEE : CD « L’amour vainqueur » -exercice 3

Commande : http://www.logos-musique.com ou FNAC

Section C

DECONTAMINATION DE LA CHIMIO

Un des meilleurs moyens, en outre valable aussi pour les antibiothérapies, les anesthésiques, et toutes les drogues toxiques :

C1 -QUINTON ISOTONIQUER 2amp. matin et soir pendant 10 jours -

Cde à Source Claire 01 64 58 64 82 ou www.source-claire.com

NOTA : Il y a d’autres méthodes de décontamination en profondeur sur le marché, mais je pense par expérience que le vrai Quinton isotonique est le moyen le plus efficace.

Section D

L’INDISPENSABLE NETTOYAGE PROFOND

Apporter des traitements à visée curative immédiate est bien, mais il faut réaliser que la maladie n’a pu s’installer que sur un terrain entoxiné. D’ailleurs les deux cures préconisées ci-dessous ne soignent pas réellement le cancer, mais partent du principe que lorsqu’on désencombre l’organisme, la plupart des maladies se résolvent d’elles-mêmes. Donc l’opération de nettoyage s’avère indispensable, même apparemment guéri, si l’on ne veut pas reprendre un tour gratuit à court ou moyen terme.

  • Si vous n’êtes pas ou peu amaigri

D1 -CURE BREUSS (300 ans d’âge) - C’est un jeûne de 42 jours sans protéines avec juste :

a -Jus de légumes : betteraves rouges 300 g, carottes 100 g, céleri racine 100 g, radis noir 30 g, petite pomme de terre = 1/4 de litre à 1 litre par jour avec extracteur de jus au fur et à mesure.

Il existe en diététique du jus Breuss Biotta pasteurisé -mais il est beaucoup plus efficace de faire la préparation soi-même, au fur et à mesure, avec un extracteur de jus lent (grand choix sur : Terre de jade : 01 60 16 10 28 terredejade689@orange.fr

www.terre-de-jade.com

en utilisant éventuellement les flacons à couvercle à vide Foody Food si l’on veut préparer la totalité de jus pour la journée. (Voir : www.nanoukweb.com/foody-food/).

b -Mélange Breuss : (3 premières semaines = 21 jours) R 10 ml dans de l’eau tiède ou chaude au lever à jeun R flacon 210 ml -Cde : Source Claire 01 64 58 64 82.

Ou se faire les tisanes spécifiées dans l’article détaillé, rubrique 15.

c -Des tisanes de géranium et de sauge.

  • Si vous avez subi une perte pondérale importante et que votre stade ne permet aucune perte de temps

D2 -CURE GERSON (plus de 70 ans d’expérience aux USA et 6 ans en France) - Ce n’est pas un jeûne - on peut manger mais pas n’importe quoi - durée 4 à 9 mois.

Cette cure comprend :

a -Multi-enzymes :

9 à 12 verres par jour de JUS FRAIS alternés de fruits, de pomme-carotte et de légumes variés -nécessité d’investir dans un extracteur de jus -. Voir Terre de jade :

T 01 60 16 10 28 terredejade689@orange.fr www.terre-de-jade.com

b -Autolyse tumorale :

-Remplacer impérativement le sel par du POTASSIUM sous la forme du complexe

KALI'CLAIRE (gluconate, phosphate, acétate) R 2 cuil. à café de la solution préparée à

ajouter à chaque jus frais R voir Source Claire T 01 64 58 64 82

En association avec :

Solution de lugol demi forte R 5 fois 3 gouttes par jour R commande en pharmacie ou si difficultés -au 04 74 88 01 80.

c -Elimination massive des cellules mortes (INDISPENSABLE) R Régénération du foie : Effectuer 2 à 5 LAVEMENTS AU CAFE par jour selon l’état d’avancement du cancer, à garder 12 à 15 mn (voir détails en 13).

d -Régime alimentaire

Supprimer absolument toute viande, tous produits laitiers, huiles et graisses, soja, sel.

Section E

CÔTE PSY DU CANCER

Analyse et tableau des somatisations selon le Dr Hamer

Section F

GUERISON PAR L’IMAGERIE MENTALE

De précieux tuyaux qui peuvent changer votre vie

Articles détaillés de chaque remède

PERSONNE, QUEL QU’IL SOIT, N’A LE DROIT DE SE SUBSTITUER AU CHOIX DU MALADE

Section A

TUMEURS ET KYSTES  -   CANCEREUX OU NON

Remèdes à action directe

A1 - CREON

A2 - ASIATONIC / PROPOLIS

A3 - AMANDES AMERES

A4 - CURCUMINE 99

A5 - SERRAPEPTASE

A6 - ARTEMISIA ANNUA + FER

A7 -NATURASTEM

A1

CREON

prend la relève des pancréas défaillants

L’APPROCHE EXPÉRIMENTALE DU Dr. W.D. KELLEY

A mon sens, le docteur Kelley ayant lui-même été durement touché par le cancer, a non seulement fait preuve de la totale maîtrise de sa maladie, mais a aussi été plus en avant dans la compréhension de cette pathologie. Si Gerson a focalisé l’attention sur le foie à partir d’un pragmatisme sans faille, Kelley a confirmé, lui, la découverte au 19ième siècle du Dr Beard concernant l’implication directe du pancréas dans la destruction des métastases.

C’est pour cela que les deux approches, loin d’être contradictoires sont totalement complémentaires, leur association se révélant probablement l’outil le plus puissant contre le cancer, tout en restant logique et naturel.

NAISSANCE DE L’EMBRYON : UNE ÉTRANGE CORRÉLATION

A la conception, un spermatozoïde ayant pénétré l’ovule devient un œuf fécondé appelé ZYGOTE. Mais celui-ci ne peut devenir directement embryon car il doit d’abord assurer son alimentation et éviter d’être expulsé, en s’accrochant à la paroi utérine. Pour cela, il doit former ce qu’on appelle un TROPHOBLASTE, qui va générer d’un côté les CELLULES SOUCHES PRIMAIRES pendant que d’un autre côté, il se multiplie rapidement en produisant ce que la médecine appelle… des METASTASES - oui comme celles du cancer ! Et ce sont "ces dites métastases" qui vont construire le PLACENTA qui nourrira l’embryon jusqu’à la naissance.

Vous suivez ? Trophoblastes donnent Placenta = métastases.

Mais ce placenta (métastasique) se développerait indéfiniment si une enzyme ne venait pas bloquer le processus à la 7ième semaine ; cette enzyme, c’est précisément la PANCREATINE, secrétée par le pancréas de la mère. On voit déjà ici se peaufiner un rapport primordial entre le pancréas et ce qu’on appelle "le cancer".

DES MILLIONS DE PETITES BOMBES À RETARDEMENT

Mais revenons à nos besogneux trophoblastes. Ceux-ci ayant été mis en congés par la pancréatine (100% du chantier effectué) vont se mettre à migrer vers les testicules ou les ovaires du fœtus selon son sexe, en attente de pouvoir perpétuer, un jour, l’espèce dans une prochaine génération. Or, il faut savoir qu’au cours de ce périlleux voyage au travers des cellules normales (dites somatiques) du fœtus, environ un tiers d’entre eux, soit environ 3 milliards de trophoblastes, ne parviendront jamais à destination et resteront prisonniers de divers tissus non génitaux. A savoir aussi que lorsque le bébé sera devenu adulte, ces trois milliards de cellules égarées pourront si elles sont "dérangées", se mettre à fabriquer du faux placenta pour un bébé qui n’existe pas.

Ceci signifie que chacun de nous est doté d’un capital cancer immuable pouvant être amorcé à tout moment, et que nous sommes tous des précancéreux qui s’ignorent.

Est-ce grave docteur ? Pas tant que cela, car de fait, des milliers d’amorces placentaires (micro cancers) naissent tous les jours dans notre corps, mais elles sont neutralisées au fur et à mesure par la fameuse PANCREATINE. Et il y a problème seulement si la production de pancréatine s’avère insuffisante pour y faire face. Le corps ne peut alors digérer au fur et à mesure la croissance de cette masse placentaire que l’on appellera "cancer".

Mais qu’est-ce qui peut réveiller les trophoblastes égarés ?

Un excès d’hormones femelles dans le sang (laitages - viandes de batteries -

poissons d’élevage - bière…).

Un trop grand apport de protéines mobilisant totalement le pancréas.

Un entoxinement organique dû à une surcharge hépatique permanente.

Une insuffisance de sécrétion d’hormone pancréatique.

Une déprogrammation par un traumatisme physique.

Une déprogrammation par un traumatisme psychologique.

LES FONCTIONS DU PANCRÉAS

1 - Assurer le métabolisme des sucres

¤ En cas de défaut, cela s’appelle le Diabète.

2 - Produire les enzymes digestives

¤ AMYLASE, qui assure la digestion des féculents, du glycogène et autres hydrates de carbone.

¤ LIPASE, qui assure la digestion des graisses (lipides).

¤ PROTEASE qui digère les protéines. En cas de défaut, on peut aboutir à la fibrose kystique chez les enfants, ou la cachexie, la maladie de langueur ou l’émaciation.

3 -Digérer ou cannibaliser :

¤ Les déchets du métabolisme cellulaire.

¤ Les déchets intercellulaires ainsi que les cellules mortes ou dysfonctionnelles.

¤ Les cellules latentes pré-placentaires susceptibles de devenir des métastases.

PROGRAMME D’AUTO TEST DU PANCRÉAS

Le docteur Kelley a mis au point un programme qui permet à chacun de prendre le contrôle de sa santé, et d’échapper par le fait même, à la peur de la maladie. Il est ainsi possible de déceler un dysfonctionnement pancréatique bien avant qu’une tumeur fasse son apparition.

Procédure :

En France, la pancréatine est vendue en pharmacie sous le nom de CREON ou EUROBIOL. Le produit est présenté en gélules à 25000 U (boîtes de 60).

Prendre 1 gélule de CREON 25000 U ou d'EUROBIOL GR (gastro-résistant) 25000 U à chaque repas et 1 gélule au coucher soit 4 par jour pendant 6 semaines.

1 -Si pendant la cure test vous vous sentez malade, maussade, si vous éprouvez des nausées ou si vous vomissez, si vous avez des poussées de fièvre ou des maux de tête, c’est qu’une tumeur maligne détectable est peut-être présente dans votre organisme.

2 -Si après la cure test vous vous sentez mieux, si votre digestion s’améliore et si vous ressentez d’avantage d’énergie, c’est qu’il doit s’agir d’une phase pré-cancer. Cela signifie que le pancréas n’a pas la capacité suffisante pour digérer la nourriture ainsi que pour assurer une activité de nettoyage adéquate. Dans pareil cas, une masse tumorale pourrait se développer dans les 2 à 4 ans qui suivent.

-On conseille alors de prendre 2 ou 3 capsules de pancréatine (CREON) aux repas et au coucher pour le reste de vos jours.

3 -Si, après six semaines du programme, vous ne notez pas de symptômes de toxicité ni l’impression de vous sentir mieux, c’est que votre pancréas produit probablement suffisamment d’enzymes et que vous ne vivez pas les états décrits ci-dessus. Il est alors recommandé de refaire l’auto-test tous les 18 mois.

LA DÉSINTOXICATION

Les cancéreux ne meurent généralement pas du cancer, mais plutôt des suites de l’intoxication ainsi que de la dénutrition qui en découle. En effet, plus la tumeur grossit, plus elle génère des déchets qui surchargent les émonctoires que sont l’intestin, le foie, les reins, les poumons, et la peau. Ceux-ci deviennent de plus en plus débordés et saturés, et le patient décède généralement d’une intoxication massive.

Par conséquent, avant que le malade puisse entreprendre une démarche de guérison, il est primordial qu’il évacue de son organisme les toxines qui s’y sont accumulées. Et le plus tôt sera le mieux.

Le foie : maître de la désintoxication

C’est lui qui filtre le sang des impuretés et poisons de toutes sortes afin de préserver l’intégrité du cerveau, du cœur, des reins, du pancréas, sans lesquels la mort surviendrait rapidement. Pour garder un foie en bon état, il convient d’éviter définitivement les aliments avec additifs chimiques, l’alcool, les boissons gazeuses, les fixatifs capillaires, les désodorisants chimiques, les huiles végétales réchauffées (fritures), les pâtisseries commerciales, etc.

L’obstruction biliaire

De consistance plutôt molle au début, les particules de bile au cours des années durcissent et obstruent de plus en plus les canicules biliaires. Cette réduction du flux biliaire cause une stagnation et une congestion hépatique, d’où une piètre assimilation des lipides.

De nombreux problèmes peuvent en découler tels que l’eczéma, le psoriasis, la sécheresse de la peau, la perte de cheveux, les tendinites, l’aveuglement nocturne, la calcification des tissus, l’hypertrophie de la prostate et aussi les hémorroïdes qui sont associées au blocage de la veine porte qui draine le foie.

Le drainage des voies biliaires s’effectue efficacement par les lavements au café ( voir la procédure plus loin).

LA MÉTHODE DE CAMOUFLAGE DES TUMEURS

Le paramètre le plus dérangeant de ce faux placenta (tumeur maligne) est son arme secrète. En effet, la tumeur possède l’habileté à se déguiser elle-même derrière une couche d’hydrates de carbone d’amidon. Ainsi, elle se place à l’abri des attaques du système immunitaire qui ne voit là qu’un tissu normal sans entreprendre de l’éliminer de l’organisme.

Non seulement la pancréatine (Créon) contient une forte proportion de trypsine qui stoppe la croissance de la tumeur, mais aussi de l’amylase, qui digère normalement l’amidon. La combinaison de ces enzymes pancréatiques détruit et détache jusqu’à 97% des enveloppes d’amidon, permettant ainsi de démasquer la tumeur, la digérer, la liquéfier et l’expulser du corps via le système sanguin.

CONVERGENCE DU CARZODELAN

On ne peut être que consterné du sectarisme de la médecine officielle qui persiste à IGNORER l’importance capitale des enzymes pancréatiques dans le traitement du cancer, alors que le CARZODELAN, précieux produit injectable qui était lui aussi un extrait pancréatique, a discrètement sauvé des milliers de cancéreux pendant près d’un demi siècle, et a fini par être très adroitement retiré sans motif du marché européen en 2003.

Mais pourquoi le Carzodélan était-il prescrit en injections intramusculaires quotidiennes ?

Tout simplement parce que cette enzyme pancréatique utilisée per lingue aurait été captée par l’estomac pour ses besoins personnels de digestion. Il est très probable qu’à l’époque d’après guerre 40, on ne maîtrisait pas encore bien l’encapsulage dit "gastro-résistant" qui permet de résister aux sucs gastriques acides pendant un moment, ceci permettant de ne libérer les produits qu’une fois passés dans l’intestin grêle.

C’est ainsi qu’il existe maintenant en pharmacie deux extraits de sucs pancréatiques per lingue :

le CREON qui se délivre sans ordonnance -. Mais il n’est jamais question de cancer dans les indications, qui se limitent à des œdèmes inflammatoires post opératoires

Il est clair que la prise quotidienne de Créon représente une aide appréciable subvenant à la carence pancréatique pour anéantir naturellement les métastases.

Hélas, nous n’avons pas trouvé sur le marché pharmaceutique de produit exempt d’additifs regrettables tels le dioxyde de titane et autres ; mais selon notre enquête, ce nanopoison se retrouve dans des centaines de produits alimentaires courants que nous consommons inconsciemment quotidiennement. Le créon ne joue que sur le temps du traitement.

Posologie

1 gélule en début de chaque repas et au coucher

(la gastro-résistance est de 45 minutes environ)

Vente libre en pharmacie

COURTES BIOGRAPHIES

-Le docteur Kelley a vécu sa propre initiation à l’âge de 37 ans. Atteint d’un cancer du pancréas en phase terminale avec une atteinte hépatique jugée incurable, et alors qu’il n’en avait plus que pour quelques semaines, il s’en sortit pourtant et vécut jusqu’à l’âge de 79 ans une existence extrêmement remplie. C’est après avoir adhéré à la cure Gerson qu’il bâtit sa propre extension dont il vérifia sur

42 ans de suivi, le bien-fondé au travers de 33.000 cancéreux ayant recouvré la santé. Il est l’auteur de "Se guérir du cancer sans chirurgie, sans chimiothérapie ou radiothérapie, c’est possible !"

-Le docteur Beard de l’Université d’Edimbourg -fait incroyable -avait déjà au 19ième siècle découvert que le mécanisme permettant de désamorcer le développement des cellules cancéreuses se trouvait dans la pancréatine. Ce n’est qu’en 2000 que Kelley découvrit son ouvrage édité en 1911 : "The enzyme treatement of cancer and its scientific basis".

A2

ASIATONIC / PROPOLIS

Un couple tueur des cellules cancéreuses

Cette formule adjuvante dans les traitements du cancer n’est pas vraiment nouvelle, et pourtant elle n’a pas l’air d’être connue du public. Pourtant j’en ai souvent eu d’excellents retours. Elle peut s’associer ou faire suite sans problèmes à d’autres traitements du cancer, qu’ils soient protocolaires ou non.

CURRICULUM D’ASIATONIC

Asiatonic est extrait d’une plante chinoise de la famille des Sarcondrae, nommée Herba Sarcandrae. Cette plante traditionnelle est très riche en mucilages (principes actifs majeurs sur les cellules cancéreuses in vitro). De plus, elle contient des hydroxystérols renfermant deux triterpènes : l’inotodiol et l’acide bétulinique qui ont révélé une action cytotoxique sélective.

L’action antitumorale de ces deux triterpènes a également été validée par les scientifiques soviétiques qui les ont aussi identifiés dans le Tchaga, un champignon russe employé traditionnellement par les paysans de Sibérie occidentale (peuple Khanty). Ce champignon médicinal est d’ailleurs mentionné par Soljénitsyne dans son livre "Le pavillon des cancéreux".

Une équipe strasbourgeoise a confirmé l’action des hydroxystérols de l’Asiatonic, par des expérimentations in vivo. Le Dr Philippe Lagarde, cancérologue, évoque dans son livre "Tout savoir sur le Cancer", un remède fabriqué en Chine, Anticancerlin qui est le modèle de l’Asiatonic, et une copie suisse d’un remède fabriqué par Sine Laboratories à Shanghai.

PRINCIPALES ACTIONS DE L’ASIATONIC

Il induit l’apoptose (mort programmée des cellules cancéreuses).

Il neutralise les effets secondaires générés par la chimiothérapie, dont la chute des plaquettes (thrombo-cytopénie) et des globules rouges.

Il améliore l’état général par son action anti-inflammatoire, sa production

hépatique et son action antipyrétique.

Il calme nausées et vomissements.

Il évite les troubles de transit (diarrhées).

NOTA : Les cancers dans lesquels Asiatonic se montre efficace sont en premier lieu ceux de la sphère digestive, par ordre décroissant, les cancers du pancréas, de l’estomac, de la prostate, du rectum, du foie et de l’oesophage. Par ailleurs, les cancers du poumon, de la vessie, du nasopharynx et de le thyroïde, ainsi que la leucémie, répondent aussi au traitement de l’Asiatonic.

Son action est remarquable et ne connaît pas les effets secondaires que l’on retrouve souvent lors d’interventions usuelles (altérations graves du système immunitaire).

ASSOCIATION EFFICACE AVEC LA PROPOLIS ROUGE PURE

L’action de l’ASIATONIC est renforcée par la PROPOLIS ROUGE PURE, encore supérieure à la PROPOLIS classique. Cette association est adoptée depuis plusieurs années au Brésil et à Cuba en cancérologie.

A noter que la PROPOLIS, très riche en flavonoïdes, possède du C.A.P.E (ester phénétyl de l’acide caféique) qui inhibe la croissance des cellules néoplasiques, et de plus permet même d’arrêter les terribles souffrances du cancer des os.

POSOLOGIES

- ASIATONIC :

Commencez par 1 gélule deux fois par jour les trois premiers jours, puis 1 gélule trois fois par jour les trois jours suivant, puis 2 gélules deux fois par jour pour arriver à la posologie habituelle qui est de 2 gélules trois fois par jour pendant plusieurs mois. Dans les cancers très évolutifs thérapeutes donnent, certains jusqu'à 3 gélules - (au moment des repas)

+ Association recommandée :

PROPOLIS ROUGE PURIFIEE 2 gélules toutes les 6 h

En cas de douleurs (même cancer des os) - 2 gélules toutes les 3 h

COMMANDE COMMUNE

Phyt’inov

Tél. +41/32 466 89 14 www.phyt-inov.com

phyt-inov@bluewin.ch

A3

AMANDES AMERES D’ABRICOT

qui détruisent sélectivement les cellules cancéreuses

HISTORIQUE DE LA DECOUVERTE

Dans les années 1940, le Dr. Ernst T. Krebs Sr. Et son fils le Dr E.T. Krebs Jr. Ont publié un document intitulé « La Thèse Unitaire ou Trophoblaste du Cancer », dans le Medical Record, de New York. Dans les années qui ont suivi, l’équipe père et fils firent des recherches sur les co enzymes et sur la possibilité que le cancer pourrait résulter de carences, particulièrement en vitamines.

Dans le début des années 1950, ils apprirent qu’au royaume des Hunzas, dans les montagnes Himalayennes situées au nord du Pakistan, il était dit que ce peuple vivait « sans cancer ». Les Drs Krebs savaient qu’ils mangeaient de grandes quantités d’abricots, mais ils ne croyaient pas que le fruit contenait des substances pouvant lutter contre le cancer… jusqu’à ce qu’ils aient découvert que les Hunzakuts mangeaient également les amandes des noyaux d’abricots ; leur particularité : on sait que ces amandes sont très riches en NITRILOSIDES. En outre, on les trouve aussi dans les amandes (d’amandiers), graines de pêches, pépins de pommes (pectine), millet, fèves germées, sarrasin, et aussi dans d’autres fruits et noix, mais en quantité inférieure.

NOTA : seuls les abricots producteurs d’amandes amères sont efficaces (abricotiers sauvages).

Les Dr. Krebs ont ensuite défini que le principe actif des nitrolosides était précisément dans certains glycosides qu’ils réussirent à extraire. Finalement, ils ont effectué une demande de brevet pour le procédé de production du métabolite formé par ces glycosides, qu’ils baptisèrent du nom de LAETRILE, en vue d’une utilisation clinique.

Ce Laetrile fut ensuite catalogué Vitamine B17.

DES NOYAUX D’ABRICOT TOUT SIMPLEMENT

Il s’est avéré que les Hunzakuts consomment entre 100 à 200 fois plus de B17 que l’Américain moyen, en raison principalement du fait qu’ils consomment des amandes de noyaux d’abricots, et aussi beaucoup de millet. Fait intéressant, là bas, la richesse d’un homme se mesure par le nombre d’abricotiers qu’il détient. La nourriture la plus convoitée est la semence contenue dans les noyaux d’abricot, l’une des plus importantes sources de B17 sur la Terre. L’une des premières équipes médicales chargée d’étudier les Hunzas, était dirigée par le chirurgien britannique de renommée mondiale, le Dr. Robert McCarrison. Écrivant dans le Journal AMA, du 7 janvier 1922, il indiqua : « Les Hunzas n’ont pas d’incidence connue avec le cancer. Ils bénéficient d’une abondante récolte d’abricots. Ils les sèchent sous le soleil, et les utilisent en grande partie dans leur alimentation. »

POURQUOI N’A-T-ON PAS ENTENDU PARLER DE LA VITAMINE B17 ?

Cela semble si simple ! La vérité sur cette question, c’est que l’Industrie du Cancer a supprimé cette information et a même ordonné le fait qu’il soit illégal de vendre la vitamine B17. La Mafia Médicale a monté avec grand succès, des campagnes effrayantes, basées sur le fait que la vitamine B17 contient des quantités « meurtrières » de cyanure, alors que C’EST FAUX !

Voici pourquoi : chaque molécule de vitamine B17 contient une unité de cyanure d’hydrogène, une unité de benzaldéhyde, et deux unités de glucose qui sont verrouillées ensemble et forment une synergie inoffensive, comme cela se passe souvent dans les produits naturels.

Pour que le cyanure d’hydrogène devienne dangereux, il faut le déverrouiller de la molécule B17 ; or ceci ne peut être effectué que par une enzyme appelée bêta-glucosidase, qui est présente partout dans le corps humain en quantités infimes, mais par contre, que l’on trouve en grande quantité dans les cellules cancéreuses. TRES INTERESSANT ! Le résultat est d’autant plus dévastateur pour les cellules cancéreuses que les unités benzaldéhyde se déverrouillent en même temps ; or le benzaldéhyde, qui est déjà un poison mortel en lui-même, quand il fait équipe avec le cyanure, devient 100 fois plus mortel. Les cellules cancéreuses sont littéralement désintégrées !

CECI N’EST-IL PAS SANS DANGER POUR LES CELLULES SAINES ?

Il faut savoir que dans les tissus sains, une autre enzyme, le rhodanèse, présente en quantités beaucoup plus importantes que l’enzyme de déverrouillage, la bêta-glucosidase, a la capacité de dégrader entièrement à la fois le cyanure et le benzaldéhyde, en thiocyanate (une substance inoffensive), et en salicylate (qui est un antidouleur de la famille de l’aspirine). Fait intéressant, les cellules cancéreuses malignes ne contiennent pas de rhodanèse, ce qui les laisse complètement à la merci des deux poisons mortels. Tout ce processus est connu sous le nom de toxicité sélective, puisque seules les cellules cancéreuses sont spécifiquement ciblées et détruites.

Les centaines d’études cliniques menées par de nombreux médecins compétents dans le monde entier, y compris celles qui sont dirigées par le Dr. Ernesto Contreras à l’Oasis of Hope Hospital, nous donnent toute confiance, que le traitement avec la thérapie B17 ne présente aucun danger pour les cellules normales (ce qui est loin du cas de la chimio). Ça, c’est une très mauvaise nouvelle pour l’Industrie du Cancer. Les graines d’abricots sont à la portée de n’importe quel porte monnaie, en regard des prix exorbitants des cocktails médicamenteux agressifs de la chimiothérapie.

L’HISTOIRE DE JASON VALE

Dans les années 90, un américain Jason Vale s’est retrouvé avec un cancer en phase terminale. Il était considéré irrécupérable par les médecins. Grâce à des recherches personnelles, il a appris que les gens qui avaient eu un cancer, avaient pu guérir grâce à la vitamine B17 des pépins de pommes (pectine) et des amandes de noyaux d’abricots. Sans attendre il a commencé à en consommer dans le cadre de son régime alimentaire quotidien et s’est rapidement senti mieux.

Dans un court laps de temps, le cancer de Jason a complètement disparu.

Lorsque l’histoire extraordinaire de Jason fut diffusée à la télévision nationale, cela à provoqué une audience si grande que le même reportage a été diffusé une deuxième fois, la semaine suivante. L’enthousiasme des spectateurs fut si grand que Jason se retrouva inondé d’appels téléphoniques, provenant de personnes résidant dans tout le pays. Au cours des années suivantes, Jason a aidé des milliers de gens à traiter avec succès leur cancer en consommant des amandes de noyaux d’abricot.

C’est alors que Jason fut victime d’une opération coup de poing, décidée par la FDA : il fut condamné le 18 juin 2004, à 63 mois de prison et 3 ans de liberté surveillée, par un tribunal du District Est de New York. Son crime ? La vente d’amandes d’abricot sur son site web, et de dire aux gens la VERITE sur leurs propriétés curatives. On ne joue pas avec la mafia du médicament !!! Après avoir purgé près de quatre ans de prison, Jason a été libéré de la maison d’arrêt au début de 2008.

PETIT EXTRAIT DES TEMOIGNAGES (traduits)

ADRESSES A JASON

5 octobre 2014, Laine Crandall :

« Il y a deux ans j’ai été diagnostiqué stade 4 de cancer de la prostate et des os. Six mois après j’ai été diagnostiqué en rémission. Mon PSA était passé de 128 à 0,2. Je n’ai pas eu de chimio ni de radiothérapie, j’ai seulement pris des amandes amères d’abricot. Je continue à en manger 12 par jour et je continuerai à le faire. J’ai 74 ans. Je parle constamment de vos graines d’abricot aux autres et je leur donne une carte que j’ai imprimée avec votre site web, numéro de téléphone et un verset de la Bible sur elle. Je loue Dieu pour ce que vous faites pour aider les autres ».

kalamalka@msn.com

Septembre 2014, Jason Browning avait un gliome kystique. Il était toujours là après la chimio et la radiothérapie. Jason a commencé à prendre les graines d’abricot ; la tumeur a rétréci et finalement disparu. En plus, il a pu arrêter son médicament contre l’hypertension artérielle.

Browning38821@yahoo.com (pour trouver son histoire complète.)

28 avril 2014. Jeffery Moore qui a été diagnostiqué avec le cancer de la prostate il y a trois ans m’a appelé pour me dire que son PSA était passé de 12 à 8 ; mais surtout son cancer du nez qui avait été diagnostiqué l’année dernière par une biopsie, est apparu résolu à la dernière biopsie. Il mange les graines d’abricot, prend de l’herbe de blé, et du curcuma R il a aussi supprimé complètement le sucre. J_mooare@yahoo.com

13 avril 2014. La chienne Labrador de Diane Duhaime avait été diagnostiquée avec le cancer de la mamelle l’an dernier à l’âge de 10 ans et opérée. Diane lui a immédiatement donné 6 graines d’abricot matin et soir. Aujourd’hui, un an plus tard, la chienne va bien, et - signe important - son poil est plus beau que jamais…

3 septembre 1999. Nancy Kane était hyperglycémique, elle a commencé les graines d’abricot, après 3 mois il n’y a plus de problème avec sa glycémie.

25 août 1998. Joan Pickering avait une maladie de Hodgkin phase 3 et une tumeur dans son cou. Elle a refusé la chimio. Elle a commencé à prendre de la vitamine B-17 chaque jour. Elle a été contrôlée en Décembre et il y avait quatre autres tumeurs, deux sur la rate et deux sur des ganglions lymphatiques. Elle a appelé notre bureau et nous lui avons proposé de prendre des semences d’abricot et augmenter la vitamine B-17. En Avril 99 l’une des tumeurs de la rate était disparue et ses médecins lisant la dernière analyse lui dirent : « Revenez dans six mois pour un check up », et ne parlèrent plus de traitement. (Elle a dit à son oncologue qu’elle prenait Laetrile).

Il y a des quantités d’autres témoignages sur le site de Jason

Voir le site web de Jason : www.ApricotsfromGod.info

(c’est en anglais avec option automatique de traduction charabia)

REFLEXIONS ET CONCLUSIONS

¤ Il est important de noter que la consommation soutenue d’amandes peut fatiguer les foies fragiles. D’ailleurs dans la cure Gerson, toutes les amandes sont interdites, partant du principe que le foie va devoir effectuer un gros travail d’évacuation des toxines et poisons de toutes sortes. Ceci signifie que la cure d’amandes amères est incompatible avec la cure Gerson.

¤ Il peut donc arriver que certaines personnes présentent des nausées voire des vomissements. C’est parce qu’elles ont le fo ie très fragilisé, surtout si elles ont « bénéficié » auparavant d’une chimiothérapie… Dans ce cas, il est conseillé de n’effectuer la cure d’amandes qu’en association avec 1 ou 2 lavements au café par jour, afin de drainer les voies biliaires au fur et à mesure (voir la rubrique 13). Ou de passer à un autre traitement de la liste,

¤ Enfin, il est un peu surprenant que certains malades prennent à la fois des amandes amères et du Laetrile (vit B 17) - et pourquoi ne pas augmenter simplement les doses d’amandes ? Car on sait que les mélanges naturels présentent un équilibre synergique rarement agressif pour l’organisme, ce qui n’est pas le cas des molécules isolées R d’autant plus si elles sont de synthèse.

POSOLOGIE :

En entretien : 2 amandes pulvérisées au petit déjeuner.

En curatif tumeurs : 8 amandes pulvérisées matin et soir.

Commencer par 2 amandes réduites en poudre matin et soir, à mélanger à quelque chose ou pas, pendant 3 jours R puis passer à 4 amandes matin et soir pendant 3 jours R puis passer à 6, puis définitivement à 8 amandes matin et soir .

Recommandation : associer la cure à 1 ou 2 lavements au café par jour si le foie est fragilisé (voir la rubrique 13)

NOTA :

Il ne faudra pas vous étonner de lire sur les paquets d’amandes et le site du fournisseur qu’il faut se limiter impérativement de 1 à 2 amandes par jour. Le trust pharmaceutique sachant très bien que le remède est efficace, a peur pour son colossal business de la chimio, et crie au loup. Le fournisseur est du coup obligé de se soumettre légalement à l’inscription de la limitation mensongère (à noter que certaines personnes ont pris 30 amandes et plus par jour, sans aucun problème).

ACHAT DES AMANDES AMERES D’ABRICOT

Attention de ne pas vous laisser vendre des amandes non amères qui ne marchent pas.

Il y a le choix entre différents sites de vente dont les prix se tiennent de près. Certains proposent les amandes amères en poudre ; je ne sens pas bien cette version car je crains une oxydation accélérée risquant d’altérer l’efficacité du produit. Il est facile de pulvériser les amandes soi même avec un petit blinder ou un moulin à café électrique.

ACHAT EN LIGNE

Santé Bio Europe

http ://www.sante-bio.eu

mydavidferrer34@gmail.com Tel 06 25 77 11 99

(pour obtenir une réduction de 10%, insérer le code RMMA dans la case spéciale du bon de commande)

A4

CURCUMINE 99

Un grand anti-inflammatoire

et un précieux adjuvant contre le cancer

Il y a divers moyens de soigner le cancer et d’autres maladies incurables, de manière naturelle et peu coûteuse. Les médicaments officiels contre le cancer sont trop chers pour 80% de la population mondiale. Nombreux sont ceux parmi les 20% restants, qui préféreraient ne pas utiliser de produits chimiques en raison de leurs effets secondaires toxiques. Il faut des méthodes moins risquées, plus efficaces, moins chères.

CONNAISSEZ-VOUS LA CURCUMINE ?

La Curcumine est connue sous le nom « d’Or en poudre Indien ». Elle est extraite du Curcuma Longa qui est un composant de la poudre de curry utilisée comme épice traditionnelle aux Indes.

Ne confondez pas Curcumine et Curcuma (nom latin « turmeric ») qui ne contient en moyenne que 4% de curcumine. La Curcumine est un remède traditionnel ayurvédique utilisé depuis des siècles.

Elle a maintenant été évaluée lors de nombreux essais cliniques conventionnels contre le cancer dans des établissements de recherches médicales reconnus. Comparée à des molécules pharmaceutiques bien connues couramment utilisées, la curcumine donne de bien meilleurs résultats sans effets secondaires. Elle contribue à éradiquer 90% de cancers de tous types.

LES ACTIONS INTERESSANTES DE LA CURCUMINE :

• Anti-angiogénique,

• Anti-carcinogénique,

• Anti-diabétique,

• Anti-inflammatoire+++,

• Anti-métastasique,

• Antioxydant,

• Antitoxique,

• Immuno-modulateur.

Concernant les cancers, les meilleurs résultats sont obtenus en associant la Curcumine 99 - au minimum 2 gélules avant 3 repas R à la Serrapeptase (même fournisseur).

Dépression : Enfin des études américaines, soutenues par Ajay Goel Ph.D de l’institut Baylor Research à Dallas, ont montré que la curcumine a un effet antidépresseur égal à celui du PROZAC (sans les inconvénients). Ceci ajoute un intérêt certain dans les états cancéreux où il n’est pas forcément facile de garder le moral au beau fixe.

NOTA :

-Pour être efficace, la curcumine à 95% a besoin d’un catalyseur (1% de PIPERINE extraite du poivre), nécessaire pour une bonne absorption. Mais avec la nouvelle curcumine à 99,9%, il n’y a plus besoin de pipérine.

-Attention, à cause de failles dans la législation sur l’étiquetage, de nombreux produits ne contiennent qu’une infime partie de la curcumine alors qu’elle doit être titrée au minimum à 95%.

POSOLOGIE

Traitement curatif : 3 gélules à 400 mg aux 2 repas principaux

Cancers avancés : 4 gélules à 400 mg aux 2 repas principaux

Traitement d’entretien : 1 gélule à 400 mg aux 2 repas principaux

(Nota : ouvrir les gélules et saupoudrer dans les aliments)

Contre indication :

La Curcumine est déconseillée chez les personnes ayant des calculs biliaires, le canal cholédoque bouché ou prenant des anticoagulants.

COMMANDE

Boîtes de 90 gélules de Curcumine à 99,9 %

Les gélules (végétales) ne contiennent aucun excipient ou additif.

REMEDE NATUREL

T 03 29 50 67 84

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A5

SERRAPEPTASE (Enzyme du ver a soie)

Qui dissout ses tissus morts

La serrapeptase est issue de la culture du ver à soie en Inde. Les vers à soie entretiennent dans leurs intestins une culture de bactéries, les "Serratiae 15". Ce sont ces dernières qui sécrètent en fait la serrapeptase. Et c’est précisément cet enzyme qui permet au ver, une fois métamorphosé en chrysalide puis en papillon, d’ouvrir par dissolution, une brèche dans le cocon. Cette enzyme protéolytique est produite par la bactérie Serratia qui vit dans l’intestin du ver à soie.

Ses performances sont étonnantes :

-Il suffit de quantités minimes pour ouvrir le cocon.

-Elle reste active plusieurs jours.

-Elle ne s’épuise par usure que très lentement.

-Fait important, elle n’attaque que les tissus morts à l’exclusion de tous tissus vivants ; aussi les vers sont-ils totalement épargnés alors que les fibres de la soie sont dissoutes.

DES QUALITES THERAPEUTIQUES UTILISEES DEPUIS 40 ANS

C’est surtout en Asie que la serrapeptase est largement utilisée. Mais elle est utilisée aussi en Espagne depuis des années à des fins médicales ; les vers à soie sont retirés des cocons avant métamorphose et transformés en pâte. Par ailleurs, la société Takeda qui depuis longtemps a mis la serrapeptase sur le marché en Allemagne, a donné en tant qu’indication première du produit, les tuméfactions inflammatoires. En réalité ses indications dépassent largement ce cadre. En particulier, les nombreuses études effectuées ont montré son efficacité dans diverses pathologies :

¤ Elle détruit et élimine tous les vieux dépôts fibrinoïdes ainsi que les dépôts lipidiques ou calciques retenus.

¤ Son activité anti-inflammatoire et anti-oedémateuse induit en plus une action fibrinolytique.

¤ Elle engendre une réduction de la viscosité des exsudats, facilitant ainsi le drainage de ces produits, et favorisant ainsi la réparation des tissus.

NOTA : Comme toutes les enzymes, la serrapeptase est sensible aux acides de l’estomac. C’est pour cela qu’elle est présentée sous forme gastro-résistante (GR), permettant la libération du produit seulement au niveau de l’intestin grêle.

PETITES PRECISIONS

Il existe toutefois un problème : il arrive (rarement) que la serrapeptase, même en dosage faible, se montre agressive chez certaines personnes, et provoque des irritations intestinales pouvant exiger l’interruption du traitement.

NOTA : La pharmacie française a longtemps vendu la serrapeptase sous la dénomination de DAZEN. Mais ce produit (de qualité médiocre) a été supprimé depuis quelques années. Par la suite, je n’avais pas trouvé d’autres fournisseurs - C’est fait !

A noter que la serrapeptase :

1 - n’a pas d’effets secondaires connus,

2 - est compatible avec les autres médicaments,

3 - peut s’utiliser sur les animaux (chiens, chats, etc).

CONDITIONNEMENT

Flacons de 90 gélules gastro-résistantes, qui libèrent 80.000 UI de Serrapeptase active.

Posologie d’attaque :

2 gélules avant 3 repas

COMMANDE :

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A6

ARTEMISIA ANNUA (Armoise annuelle)

pour guérir le paludisme… et les cancers

L' Artemisia Annua est une plante aromatique qui a été utilisée par la médecine chinoise en tant que puissant remède du paludisme, maladie qui, en dépit des statistiques officielles, reste la plus ravageuse de la planète. L’artémisine est le principe actif de cette plante.

"La Revue des Sciences de la Vie" (USA) a présenté une vaste étude de l’Université de Washington, menée par les Drs Narenda Singh et Henry Lai sur l’artémisine. Elle a découvert au départ que l’artémisine pouvait détruire rapidement près de 30% des cellules cancéreuses du poumon ; mais en la combinant avec du fer, elle éradique jusqu’à 98% des cellules cancéreuses, en seulement 16 heures. En plus, la consommation de cette plante n’a aucun impact sur les cellules pulmonaires saines en raison du fer qui se joint sélectivement au tissu cancérisé, ceci favorisant l’attaque ciblée de l’artémisine.

Le rapport de l’Université de Californie. précise que selon les résultats, "l’artémisine arrête le facteur de transcription « E2F1 » et intervient dans la destruction des cellules cancéreuses du poumon, ce qui signifie qu’elle présente un moyen de transcription selon lequel l’artémisine contrôle la croissance des cellules cancéreuses de la reproduction".

Une autre étude a été menée sur des échantillons de tumeurs mammaires cancéreuses in vitro. Vu que ces cellules ont aussi une forte propension à accumuler le fer, il a aussi été associé du fer à l’artémisine. Il a ainsi été obtenu un taux de 75 % de destruction du cancer après seulement 8 heures et presque 100% en seulement 24 heures. Depuis, de nombreuses expériences ont été menées sur différents cancers (prostate, intestins…), et jusqu’à présent et elles ont toutes prouvé que l’artémisine combinée au fer détruisait sélectivement les tumeurs cancéreuses, ce qui a fait définir l’artémisine -par le Dr Len Saput, comme "une bombe intelligente pour le cancer".

NOTA :

Concernant le paludisme, les bio-ingénieurs Henry Lai et Narendra Singh, de l’Université de Washington, ont été les premiers scientifiques à expliquer que le parasite du paludisme ne peut pas survivre en présence d’artémisine, étant donné qu’il est très riche en fer.

Source : Healthy Food House

LES DECOUVERTES D’UNE PHARMACIENNE CHINOISE

C’est à la suite des ravages du paludisme dans les rangs de l’armée nord-vietnamienne que Mao Tsé Toung a mis en route en 1967, en pleine révolution culturelle, le projet "523" (ainsi nommé parce qu’il a été lancé le 23 Mai 1967). C’était un programme secret de recherche sur le traitement du paludisme, basé sur l’étude des traitements de la médecine traditionnelle chinoise.

L’Académie de Médecine Traditionnelle Chinoise a confié cette recherche à l’un de ses membres, Youyou TU, jeune pharmacienne âgée de 36 ans, dont le nom est resté totalement ignoré jusque dans les années récentes. Ce n’est qu’en 2005 que le nom de Youyou TU a été associé à la découverte de l’artémisine, et qu’elle est devenue célèbre. En 2011, Youyou TU a reçu le prestigieux prix Lasker DeBakey Clinical Research. Elle a rassemblé plusieurs milliers de recettes à base d’herbe ; elle a évalué 380 extraits de différentes plantes, parmi lesquelles l’Artémisia annua (ou Qinghao), qui était connue depuis très longtemps pour so n efficacité pour traiter la fièvre récurrente.

Les premiers résultats obtenus par Youyou TU ont été assez décevants, car les extraits étaient préparés avec de l’eau bouillante qui détruisait les composants actifs.

• C’est en 1971, en réalisant une extraction par de l’éther à basse température, qu’elle a obtenu des extraits qu’elle a testés en laboratoire sur des souris et des singes infectés par le parasite, avec une efficacité pratiquement de 100% (92). Après avoir vérifié sur elle-même l’innocuité de l’extrait, elle l’a testé "sur l’humain" au travers de 21 patients impaludés, qui ont été guéris à 90%.

• En 1972, elle a isolé une substance considérée comme l’élément actif de l’Artémisia annua, et lui a donné le nom d’artémisine (ou Qinghaosu, le suffixe "su " signifiant "la substance active"). Mais on peut encore noter que les premiers essais positifs avaient été faits avec de l’Artémisia annua produite dans la région de Pékin, contenant peu d’artémisine. Comme Youyou TU désirait disposer de beaucoup d’artémisine, elle a ensuite utilisé de l’Artémisia annua provenant de la région du Sichuan, très riche en artémisine, avec des résultats cliniques identiques, ce qui suggère encore que la concentration optimale en artémisine n’est pas nécessairement la concentration maximale…

• En 1975, Youyou TU a déterminé la structure de la molécule d’artémisine (sesquiterpène lactone).

• En 1979, la publication d’un article dans le Chinese Medical Journal fit connaître l’artémisine.

• En 1981, le 4ème congrès du Groupe de Travail Scientifique sur la Chimiothérapie du

Paludisme, sponsorisé par le PNUD, la Banque Mondiale et l’OMS, se tint à Pékin. L’artémisine devint connue dans le monde entier, et elle souleva l’intérêt des grandes firmes pharmaceutiques, qui produisirent les dérivés semi-synthétiques que l’on connaît (artésunate hydrosoluble, arthémeter liposoluble…), aboutissant en 1986 à la mise sur le marché des premiers médicaments à base d’artémisine. Devant l’efficacité du produit, en 2004 l’OMS en fit la promotion à grande échelle, et recommanda son utilisation en association avec d’autres molécules "classiques" (les ACT, ou Artemisinin Combined Therapy).

• Enfin, en 2011, l’OMS recommanda l’utilisation de l’artésunate en monothérapie par voie intra veineuse au lieu de sels de quinine dans le traitement du paludisme grave de l’enfant.

FORMES GALENIQUES ET MODE D’UTILISATION

-L’artémisine est présente surtout dans les feuilles, mais les flavonoïdes sont présents surtout dans les tiges de l’Artémisia annua ; il est donc préférable de prélever non seulement les feuilles mais aussi les tigelles de la plante pour faire la poudre ou la tisane. Les feuilles d’armoise annuelle devraient pouvoir se trouver en herboristerie - mais ATTENTION, ne vous laissez pas vendre de l’armoise vulgaire (très courante) pour de l’annuelle, elle ne marchera pas !

* En l’occurrence, il existe autour de 50 variétés d’armoise, dont certaines sont dangereuses.

-L’Artémisia annua en poudre est nettement plus efficace que la tisane ; c’est pour cela que je ne m’étendrai pas sur la formule infusion.

-Les feuilles avec leur tigelle, doivent être séchées à l’ombre dans un endroit aéré pendant au moins 5 jours. On les réduit ensuite en poudre fine avec un blinder.

POSOLOGIE

La dose journalière varie entre 500 et 1000mg par jour

ce qui fait 2 à 4 gélules de 250 mg par jour

Nota : Il est possible de trouver facilement de l’armoise en gélules de 250 mg, mais c’est toujours de la vulgaris et non de l’annua R donc pas bon !

Le seul laboratoire qui diffuse de l’annua est le LABORATOIRE BIMONT qui est spécialisé dans la pharmacopée chinoise.

Tél. +33 (0)4 75 00 95 43 contact@laboratoiresbimont.fr

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Et il ne faut pas oublier l’indispensable fer qui doit être facilement bio disponible.

¤ FERALIM de Lorica R 1 dose un quart d’heure avant les 2 repas principaux

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A7

NATURASTEM

Un phyto-stimulateur exceptionnel des cellules souches

pour restaurer les organes

AU FAIT, C’EST QUOI LES CELLULES SOUCHES?

Ce sont des cellules de références qui génèrent chaque lignée de cellules formant les différents organes de notre corps. A un moment donné du stade embryonnaire, ce sont des cellules souches qui initialisent un « métier » au cellules au départ indifférenciées à reproduction rapide, pour devenir du tissu osseux, hépatique, sanguin, nerveux, cutané, etc. Les détails de ce processus ne font pas partie de l’objet de cet article.

Ce qui nous intéresse, c’est qu’il y a des types de cellules du corps qui se renouvellent sans cesse, exemple le sang tous les 120 jours, la paroi intestinale tous les 10 jours, les kératinocytes de la peau, etc. R mais il y a aussi les destructions accidentelles ou pathologiques où la reconstruction doit se faire selon le programme de base. Il en va de même pour toute la vie animale et végétale, et ceci passionne la recherche médicale depuis longtemps. En particulier, on étudie avec soin le mécanisme qui permet aux lézards de faire repousser leur queue, aux crabes de reconstruire leur pince perdue, et surtout les langoustes qui peuvent vivre éternellement tant qu’un prédateur (ex : l’homme) ne les détruit pas.

En tant qu’humains, nous sommes plus modestes, notre corps possède simplement un mécanisme inné de régénération selon lequel toute blessure ou dérèglement interne est perçu à distance par les CSMO (cellules souches de la moelle osseuse). Celles-ci quittent alors la moelle osseuse en utilisant la voie sanguine pour rejoindre le tissu affecté et le réparer. Arrivées sur le site, les CSMO se transforment, selon le cas, en myocytes, cardiomyocytes, hépatocytes, ostéocytes et même en cellules gliales et nerveuses.

On distingue différentes sortes de cellules souches :

. Les cellules souches totipotentes : pouvant donner tout type cellulaire, et donc un organisme entier.

. Les cellules souches pluripotentes : capables de donner tous les types cellulaires sauf les annexes embryonnaires.

. Les cellules souches multipotentes : susceptibles de donner différents types de cellules, mais spécifiques d'une famille cellulaire donnée.

. Les cellules souches unipotentes : qui ne peuvent ne donner qu'une seule sorte de cellule (elles peuvent cependant, comme toutes les cellules souche, s'auto-renouveler).

A noter que chez les adultes, les cellules souches se font plus rares, voire insuffisantes avec le vieillissement, et c’est là que commence notre recherche.

BREF HISTORIQUE DES DECOUVERTES OFFICIELLES

Tout a commencé dans les années 50 avec les travaux de Leroy Stevens et Barry Pierce. C’est là que des cellules capables de générer toutes les cellules sanguines furent découvertes dans la moelle osseuse, et cela donna lieu à la première greffe de moelle osseuse en 1958.

-En 1981, les cellules souches embryonnaires furent identifiées chez la souris, puis et en 1998 chez l’homme par les équipes de l'américain James Alexander Thomson, de Joseph Istkovitz-Eldor et de l'israélien Benjamin Reubinoffqui en 2000, réussit à transformer des cellules ES en neurones.

-En 2006, ShinyaYamanaka et James Alexander Thomson découvrirent indépendamment les cellules iPS qui sont des cellules matures permettant de donner naissance à tous types de cellules de l'organisme. Cette découverte a été récompensée par le prix Nobel de médecine en 2012 pour Shinya Yamanaka. Une reprogrammation génétique en laboratoire permet d’obtenir de telles lignées cellulaires sans destruction d’embryons.

Au secours du cerveau

Dans une étude en double aveugle chez des patients souffrant de Parkinson, l’injection de cellules souches CSMO dans le cerveau a ralenti la progression de la maladie chez tous les patients en expérimentation. Des observations similaires ont été faites avec des patients souffrant de la maladie d’Alzheimer. Ces résultats ajoutés à beaucoup d’autres démontrent que les cellules souches adultes provenant de la moelle osseuse, ont la capacité de migrer dans le cerveau et de devenir des neurones à part entière.Des études semblables ont démontré la capacitédes CSMO adultes de devenir des cellules gliales qui offrent un support essentiel au bon fonctionnement des cellules nerveuses, ainsi qu’à leur régénération en cas de traumatisme.

Au secours du coeur

Le problème après un infarctus, c’est que, généralement, la nouvelle vascularisation n’arrive pas à supporter les besoins du myocarde en régénération, ce qui entraîne souvent une nouvelle perte de tissus viable. Il a été démontré que l’injection de cellules souches CSMO stimule le développement de nouveaux vaisseaux sanguins dans le tissu endommagé, ainsi que la prolifération de la vascularisation existante, contribuant ainsi à la réparation rapide du tissu cardiaque.

Au secours du foie, des os, et autres organes

De nombreuses expérimentations qu’il serait fastidieux de développer ici, ont permis de vérifier des processus similaires de régénération au niveau du foie ou des tissus osseux à partir d’injections de CSMO.

LA VOIE COMPLIQUEE DE L’INTERVENTIONISME SCIENTIFIQUE

Il est évident que la recherche pour la compréhension des maladies a permis de grandes avancées médicales. Mais il ne faut pas oublier que cette recherche vise toujours à être rentabilisée par une assistance technique des malades aussi compliquée qu’incontournable, et des mises en œuvre à la fois lourdes et coûteuses. Par exemple, la greffe de moelle osseuse qui déjà nécessite des donneurs, est une opération délicate à l’issue de laquelle, hélas, la réussite n’est pas toujours au rendez-vous. Le problème, ainsi que cela se passe la plupart du temps en médecine, c’est l’intervention brutale venant bousculer voire s’imposer face à des métabo lismes naturels déjà fragilisés.

Plutôt que d’injecter des CSMO recueillies, une voie plus respectueuse de l’intégrité organique consiste à d’étudier des moyens qu’offre la nature pour stimuler voire rétablir des fonctions endormies ou endommagées. La phyto-stimulation existe, elle est simple, inoffensive, efficace, et beaucoup plus économique que les méthodes officielles.

DES PHYTO-STIMILATEURS DE CELLULES SOUCHES

Tout a commencé avec l’algue bleu verte (Aphanizomenon) du lac Klamath à 1300 mètres d’altitude,au centre de l'Orégon (États-Unis). Cette micro-algue maintenant bien connue a été largement testée pour générer des cellules souches, mais les résultats quoique intéressants ont été assez aléatoires (années 2000).

Le pionnier a été Christian Drapeau, neurophysiologue à Montréal, avec ses travaux sur l’AFA (aphanisoménon) et les cellules souches. Il est l’auteur de « Le pouvoir insoupçonné des cellules souches » (Ed. de l’Homme). Il a notamment travaillé pour la société « Desert Lake Technologies », une des premières sociétés d’exploitation de l’AFA, sur les bords du lac, puis il a créé sa propre société Stemtech, qui commercialise le Stemenhance, une combinaison de 2 substances concentrées d’AFA. Il revendiquait une augmentation de 35% de la production des cellules souches.

Puis il y a eu les travaux de Paul Raoul SANDBERGet enfin ceux de Plamen BARAKOV. Ce dernier a travaillé sur une synergie d’algue (AFA, Spiruline et Chlorella) qui semble aujourd’hui être la solution la plus performante, c’est-à-dire en mesure de faire produire 70% de cellules souches en plus par notre organisme (démontré par une étude publiée).

Cela a abouti à la commercialisation du NT-020 de NutraStem. Là, pas d’AFA : NutraStem est uniquement composé d’extrait de myrtille + thé vert + carnosine + vitamine D3+ OPC (depuis peu ces OPC, à visée circulatoire, ont été rajoutés).

Il y a eu aussi la variante de SynerStem, qui est composée d’extrait de thé vert et de myrtille + carnosine + vitamine D3 + noyau de l’AFA. Une augmentation de 80% de production de cellules souches a été revendiquée.

PRISE DE CONNAISSANCE AVEC ERIC DUSSIEUX

Cet homme remarquable a connu de grandes épreuves en raison d’une maladie vertébrale dégénérative qui lui a pincé la moelle épinière, ceci le privant de l’utilisation de ses jambes et d’un bras. En 1999, une lourde opération suivie d’une rééducation lui rendirent petit à petit la mobilité. Mais l’opération n’a pas stoppé la maladie qui est de forme évolutive, ce qui finit par le ramener en 2010 à la case départ de la chaise roulante. Deux années de chaise roulante s’ensuivirent alors, aboutissant à une nouvelle nécessité d’opération pour lui dégager à nouveau la moelle épinière. Mais à la fin de cette période, il découvrit un complément alimentaire (de P.R. Sandbergà base d’AFA vendu par Jacques Prunier), qui commença à réveiller sa sensibilité et sa motricité . A force d’une rééducation pugnace, il atteignit 450m de périmètre de marche au printemps 2011. Mais à ce point, il n’y eut plus d’évolution.

Pour diverses raisons éthiques, Eric Dussieux et son épouse Marie créèrent la société ÉNERGIE TERRE et réunirent une petite équipe scientifique composée d’une pharmacienne et d’une microbiologiste afin de travailler sur un composé de plantes plus efficace encore. C’est ainsi qu’est né le NaturaStem. Dès le mois de mai 2012 où il a pu commencer à consommer le NaturaStem, son périmètre de marche, alors toujours au même point, s’est remis à augmenter sans aucun palier jusqu’à ce jour. Aujourd’hui, Eric Dussieux peut parcourir une distance de 4 à 5 km, voire même davantage.

Noter que NaturaStem agit non seulement sur l’augmentation du nombre de cellules souches mais aussi sur la qualité du sang (qui leur sert de véhicule). Il permet également de renforcer le système immunitaire, de donner plus de vitalité, et travaille en prévention antivieillissement.

Eric Dussieux déclare : « En dehors de mon cas, Marie et moi sommes extrêmement heureux de voir de très nombreuses personnes retrouver une meilleure santé en utilisant le NaturaStem et autres compléments alimentaires annexes de notre gamme».

COMPOSITION DU NATURASTEM

Trois micro-algues majeures:

-L’AFA (Aphanizoménon): le super aliment bien connu du lac Klamath

-La Chlorella: connue tant que mangeuse de mercure

-La Spiruline: célèbre booster d’énergie

Plus une synergie de nutriments

Griffe du Chat (Uncaria Tomentosa) : plante grimpante de la jungle amazonienne. Elle normalise le système immunitaire.

Wakamé (Undaria Pinnatifida) qui est une algue marine alimentaire très utilisée en macrobiotique

Thé Vert qui protège les cellules des radicaux libres.

Acide Folique (Vitamine B9) qui contrôle la division cellulaire, la formation du sang, et soutient le système immunitaire.

Bêta-carotène (Vitamine A) qui agit sur le processus de spécialisation des cellules

Gluconate de Zinc qui agit dans le processus de division cellulaire, harmonise le système immunitaire, et protège les cellules contre le stress oxydatif.

Garanti sans colorant, sans conservateur.

EXEMPLES DE PATHOLOGIES TRAITEES AVEC SUCCES

On notera que trois produits sont proposés en solo ou en association selon les maladies

NATURASTEM - AFA MAX - CARTICOLL

• Alzheimer

• Arthrose

• Autisme

• AVC récupération

• Cancer du col de l’utérus

• Cancer du pancréas

• Cancer du sein

• Cancers métastasés

• Cirrhose

• Coeur : insuffisance ventriculaire gauche

• Dénutrition

• Dépression

• Diabète type 2

• Discopathies

• Dorsalgies

• Douleur installée de l’épaule,(suite ancienne chute)

• Douleurs articulaires

• Douleurs terribles du cou

• Enfants hyperactifs

• Fatigue chronique

• Hypertension

• Lupus érythémateux (depuis 20 ans)

• Maladies dégénératives (toutes)

• Malformation cardiaque (à la naissance)

• Nécrose cardiaque suite infarctus

• Pellicules

• Perte de souplesse articulaire

• Pertes d’équilibre

• Polyarthrite depuis 5 ans

• Polyarthrite psoriasique

• Psoriasis

• Rétention d’eau

• Rhinite allergique au pollen

• Séquelles AVC

• Séquelles chimio

• Souffle au coeur (fuite valvule mitrale)

• Tendinite

• Traumatismes d’accidents

• Troubles de la mémoire

(De nombreuses autres maladies n’ont pas encore été expérimentées)

NOTA : On pouvait consulter une liste de témoignages sur le site www.energie-terre.com . Non seulement cette liste a été censurée par les services officiels d’état (à la botte de Big Pharma), Eric Dussieux promoteur du NATURASTEM a été condamné à une amande de 1500€ par témoignage sous prétexte de faux (sans aucune enquête). Or je peux personnellement témoigner que parmi les familles de proches amis personnels, des personnes cancéreuses amenées dans un état proche du cimetière (suite aux bons soins de la très sainte chimio), ont pu être guéris en quelques mois –preuves médicales à l’appui…….On ne marche pas sur les plates bandes du trust du cancer ! Tous les grands trouveurs indépendants (la liste est longue) en ont fait l’expérience plus ou moins cuisante.

POSOLOGIE

3 gélules le matin à jeun

COMMANDES

Boite de 90 gélules : 54, 70 € + 7 € de port

ÉNERGIE TERRE

250, rue Jean Mermoz R 33320 EYSINES

T 05.40.12.40.27

Site : http://editex.energie-terre.com

Mail : contact@energie-terre.com

Remèdes à action indirecte

A8 - DMSO

A9 - EM-X

A10 – HERBE D’ORGE

A11 - BROMELAÏNE

A12 - VITAMINE C LIPOSOMALE

A13 - BICARBONATE DE SODIUM

A14 - ZAPPER MZ6

A8

LE DMSO (diméthyl sulfoxyde)

Un étonnant remède au placard depuis un siècle

LE GRAND PROBLEME DE LA CHIMIOTHERAPIE

Chacun sait que la chimiothérapie ne cible spécifiquement pas les cellules cancéreuses, et de ce fait :

1 -Elle tue bien plus de cellules normales que de cellules cancéreuses.

2 -Elle provoque des dégâts et intoxique beaucoup des cellules normales qui survivent.

Donc, le problème a été de chercher une substance qui ciblerait la chimiothérapie uniquement vers les cellules cancéreuses. Bien moins de chimiothérapies seraient nécessaires et les patients n’auraient pratiquement aucun effet secondaire grave. Une telle substance - si elle était employée, ferait passer le "vrai taux de guérisons" de la médecine orthodoxe de 3% à plus de 90% !!! Car la plupart des patients atteints du cancer meurent à cause des complications de l’intervention chirurgicale, de l’irradiation et/ou de la chimiothérapie.

LA DECOUVERTE TANT ATTENDUE

En1968, une équipe de recherche dirigée par le docteur Stanley W. Jacob (à la "Oregon Health & Science University Medical School"), s’est intéressée à un solvant peu connu, le diméthylsulfoxyde (DMSO), pour dissoudre une teinture spéciale (l’Haematoxylon) utilisée pour identifier les cellules tumorales. Les chercheurs constatèrent que non seulement le DMSO avait le pouvoir de pénétrer la peau et d’autres membranes sans les endommager, mais qu’il pouvait aussi transporter d’autres composés au sein d’un système biologique ; et surtout, ils ont pu constater au microscope que le DMSO coloré ciblait électivement les cellules cancéreuses. Ces

chercheurs avaient donc découvert le "missile à tête chercheuse" qui pouvait se lier à la chimiothérapie pour cibler uniquement les cellules cancéreuses. Hélas, depuis 45 ans, la diffusion de cette découverte ne s’est jamais produite… car cela allait contre les intérêts de Big Pharma !

Pourtant depuis, près de 3000 études ont été effectuées et ont établi que le DMSO, ce diffuseur organique exceptionnel, ne se limite pas à la chimio mais peut aussi véhiculer toutes sortes de produits. De là est née la DPT (thérapie de potentialisation au DMSO). A savoir que lorsqu’il n’y a pas de cellules cancéreuses, le DMSO se diffuse sur l’ensemble des cellules.

NOTA : À l’époque, la FDA a pris note de l’efficacité du DMSO, en particulier dans le traitement de la douleur, mais l’a rendu illégal pour les utilisations médicales afin de protéger les profits des entreprises d’aspirine qui, à ce moment-là, était massivement employée pour traiter l’arthrite. Depuis, le DMSO ne peut être vendu que comme solvant.

L’ORIGINE DU DMSO

En 1866, Alexander Saytzeff, un scientifique russe, a isolé un curieux composé chimique. Il était cristallin, inodore, non-toxique et avait le goût de l’ail. A cette époque, Saytzeff ne pouvait savoir que sa découverte allait être l’objet de milliers d’études et qu’elle allait constituer un remède miraculeux. Il s’agissait du diméthyl sulfoxyde (DMSO). Ce composé organique soufré est depuis utilisé comme solvant industriel.

Le DMSO est un produit dérivé du processus de fabrication de la pâte à papier kraft ("procédé au sulfate") qui permet de transformer le bois en pulpe constituée de fibre de cellulose quasiment pure. Ce procédé se résume à un traitement des copeaux de bois avec un mélange de soude et de sulfure de sodium, connu sous le nom de "liqueur blanche", qui permet de briser les liens entre la lignine et la cellulose. S’il est pur, le DMSO obtenu peut être conservé indéfiniment.

DES EFFETS COLLATERAUX INTERESSANTS

En particulier, le DMSO :

• Accroît la production de globules blancs et de macrophages,

• Augmente la perméabilité des membranes cellulaires,

• Bloque la douleur en interrompant la conduction dans la peau, les nerfs périphériques et les organes,

•Calme tout le système nerveux central,

• Combat les infections fongiques,

• Permet l’expulsion les toxines intracellulaires,

• Protège contre les effets mutagènes des rayons x,

• Stimule tout le système immunitaire,

Transporte toutes les molécules (médicaments, etc.) R jusqu’à environ 1000 daltons

de poids moléculaire à travers les membranes cellulaires.

NOTA : Le DMSO est contre indiqué en cas de grossesse ou d’allaitement, même si le DMSO est utilisé pour conserver les embryons humains.

PROPRIETES PARTICULIERES

Le DMSO traverse aisément la peau et aussi la barrière hémato-encéphalique, il se mêle au sang et pénètre dans tous les tissus. De plus, il accélère la réparation des dégâts d’origine mécanique (compression, choc...) et au fil du temps des doses de moins en moins élevées sont nécessaires pour obtenir des résultats, à contrario d’un grand nombre de molécules pharmaceutiques où des doses croissantes sont nécessaires.

Le DMSO peut agir en tant que bio-transporteur d’autres substances et médicaments dont il accroît les effets. En fait, certains médicaments dissous dans le DMSO, comme des corticoïdes, des antibiotiques, de l’insuline, etc., peuvent être utilisés à des doses plus faibles sans diminuer leur efficacité thérapeutique et en réduisant considérablement leurs effets secondaires.

De plus ces médicaments pourront traverser la barrière hémato-encéphalique qui est normalement difficilement pénétrable, ceci étant particulièrement intéressant dans les cas de tumeurs cérébrales.

FREQUENCES D’APPLICATION

1 fois toutes les 6 heures (fréq1)

Matin et soir (fréq2)

NOTA : pour les peaux fragiles qui subissent un dessèchement, ajouter 30% d'huile d'Aloé Vera.

GUIDE PRATIQUE D’UTILISATION

-Le DMSO existe sous 3 formes : gel, crème, liquide, et aussi en spray et en roller. Il est préférable de l’appliquer sur la peau plutôt que de l’ingérer.

-La concentration commerciale est généralement à 99,9%. L’utilisation courante est à 70% ; il suffit de le diluer avec 1/3 d’eau distillée.

-L’odeur d’ail souvent perçue au niveau du corps ou dans la bouche est attribuée à un métabolite spécifique du DMSO : le sulfure de diméthyle (DMS), un composé qu’on trouve dans l’ail et dans l’oignon. Cette odeur peut durer un ou deux jours, surtout chez les hommes. Boire suffisamment d’eau peut aider à faire disparaître cette odeur.

-Certains symptômes comme le mal au ventre, les maux de tête, les vertiges, et la fatigue, sont liés à des phénomènes de détoxication, déclenchés par le DMSO.

NOTA : L’ajout de parfum à la rose annihile cette odeur d’ail.

Test d’une éventuelle allergie au DMSO :

-Mettre une petite goutte de DMSO sur votre bras (sur une peau très propre) et attendez 24 heures pour voir si vous avez une réaction (c’est très rare).

-Les personnes qui ont un foie abîme ou affaibli le testent en mettant 5 gouttes de DMSO sur un bras et frotter pour le faire pénétrer (toujours sur une peau très propre). Attendez plusieurs heures. S’il n’y a pas de douleur au foie, vous pouvez utiliser le DMSO en toute sécurité.

Voie externe (Précautions importantes)

D’abord, rappelez-vous que le DMSO passe à travers toutes les barrières en emmenant avec lui non seulement des produits utiles, mais aussi toutes les pollutions locales possibles.

1 - Avant une application locale de DMSO vérifiez que la zone à traiter est très propre, sèche et qu’elle n’est pas écorchée. Les sites d’applications les plus utilisés sont la face interne des cuisses et des bras (non exhaustifs).

2 - Si vous utilisez les mains pour l’application, elles devront être très propres - mais il faut savoir qu’elles peuvent se rider et rester dans cet état pendant 8 à 15 jours.

3 - Les gants ménagers ou médicaux posent un autre problème : le DMSO étant un solvant, il peut les attaquer et emmener les produits les composants dans l’organisme.

4 - C’est pour ces raisons qu’il est bien d’utiliser un ROLLER (roll on) ou un SPRAY, sur la face interne des bras qui semble la plus pratique.

5 - Pour les applications locales où la circulation sanguine est limitée, ne dépassez pas 70% de concentration, qui en outre est celle couramment utilisée.

6 - Le visage et la nuque sont plus sensibles au DMSO, utilisez du DMSO à 50%.

7 - Laissez le DMSO sécher pendant 20 à 30 minutes avant de l’essuyer si nécessaire. Ne pas laisser de tissus en contact avec la zone imprégnée pendant ce temps.

8 - Le DMSO ne doit pas être utilisé près de toute concentration dense de cellules cancéreuses et jamais en contact direct avec des cellules cancéreuses de surface.

9 - Ne pas appliquer de DMSO directement sur du psoriasis sec.

10 - Vous pouvez ressentir chaleur, rougissements, démangeaisons et parfois, des urticaires locaux qui peuvent apparaître. Pulvérisez simplement de l’eau sur l’éruption et elle disparaîtra.

L’éruption est provoquée par le DMSO qui déshydrate la peau. Vous pouvez aussi appliquer de l’ALOE VERA en gel, huile ou crème.

Voie interne (peu recommandée)

Pour la prise orale, la dose standard est de 1cuillère à café par jour de DMSO à 70% mélangé à 3 fois le volume d’eau minimum (Morton, 1993). Mais, étant donné que le DMSO peut provoquer des réactions importantes de détoxication et que son élimination peut prendre plusieurs jours, il vaut mieux à mon sens s’en tenir à la voie externe, d’autant plus que la pénétration s’effectue facilement au travers de tous les tissus. On peut donc certainement compter sur l’intelligence de la peau pour contrôler l’absorption -voire la bloquer si nécessaire, comme c’est le cas pour les huiles essentielles.

LES OBSTACLES DE LA FDA ET DE BIG PHARMA

Aux Etats-Unis, le DMSO ne dispose d’un agrément de la FDA que pour la conservation des cellules souches, des cellules de la moelle épinière, et des organes destinés à la transplantation, ainsi que pour la cystite interstitielle (très difficile à traiter avec d’autres substances).

Malgré un usage du DMSO restreint légalement, chaque année des milliers d’Étasuniens l’acquièrent via le "marché noir". Sa popularité n’est pas vraiment due à la publicité mais plutôt au bouche à oreille. Quand vous trouvez un produit peu coûteux qui soulage toutes sortes de problèmes de santé, y compris des maladies pouvant être mortelles, vous finissez par le recommander à votre famille et à vos amis!

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Attention aux produits chinois dont la qualité et la pureté ne peut être garantie, d’autant plus qu’il sont classés "solvant industriel"...

A9

EM-X

Un super marché d’enzymes

qui remettent de l’ordre dans l’organisme

Si, le hasard existe ! Et il généra une remarquable et heureuse découverte. Qu’on en juge ! Teruo Higa est un jeune professeur d’horticulture, au département d’agriculture de l’université Ryukyu d’Okinawa, dans le Japon méridional. Main verte depuis son enfance, lassé de la théorie universitaire sans pratique et soucieux de pratique sans théorie, déjà connu pour avoir implanté avec succès des mandarines très précoces qui ont trouvé un marché à Tokyo, il se tourna, à l’âge de 40 ans, vers un autre domaine de recherche : l’usage des micro-organismes utiles à l’agriculture. Formé à l’agrochimie, il avait empoisonné son sol et les terres des paysans voisins, qui furent peu à peu stérilisées. La Terre, sa terre insulaire devait disposer d’une alternative !

HISTORIQUE

En cette soirée d’automne 1981, comme d’habitude, il rassembla les solutions de souches inoffensives - pour la plupart des bactéries et des levures alimentaires - utilisées dans la journée, pour les déverser dans l’évier du laboratoire. Malgré l’échec de cette énième combinaison, quelque chose l’empêcha de faire ce geste

"Je ne sais pas pourquoi je pensai alors qu’elles étaient trop précieuses et coûteuses pour simplement les vider dans le conduit d’écoulement. Je les déversai sur le gazon devant le labo.

Une semaine plus tard, j’observai une différence évidente dans la qualité de pousse de l’herbe à cet endroit, plus luxuriante et prospère qu’ailleurs… Soudain, la lumière se fit et je compris ce qui était arrivé. C’était le mélange ! Ce qui était unique, c’était qu’elles étaient une combinaison de différents types de micro-organismes. C’était ça la raison. L’agent actif, comme on dit, se trouvait dans la mixture elle-même ! Or il est d’usage, lors de recherches sur les micro-organismes, de toujours travailler sur une seule souche à la fois. Il était inconcevable de faire autrement : des souches différentes auraient combattu entre elles si on les avait mises ensemble.

Ce préjugé me semblait erroné. Qui étaient amis ou ennemis dans ce mélange n’avait pas d’importance pour moi ! Tout ce qui m’intéressait était ce qui semblait agir, donner des résultats positifs."

PRINCIPE DE FONCTIONNEMENT

Le professeur Teruo Higa a donc montré que des bactéries, des levures, et des actinomycètes communs inoffensifs peuvent cohabiter harmonieusement. Utiles les uns aux autres, ils sont capables de vivre en présence ou en absence d’oxygène. Que survienne alors une espèce étrangère, et de surcroît pathogène, ceux-ci l’étouffent ou la combattent. Teruo Higa conclut, émerveillé : "tout est dans le mélange !"

Dès lors, il s’employa méthodiquement à combiner diverses souches microbiennes, a priori non pathogènes (racines d’arbre, photosynthèse, compost, ferments alimentaires à l’œuvre dans le miso, le soja, le pain, la choucroute, la bière et le vin…), et à tester leurs aptitudes dans des essais en laboratoire, ainsi que dans les conditions de vie sur le terrain en agronomie. De temps à autre, la dernière souche ajoutée était impitoyablement écartée, attaquée par les autres, car incompatible avec le milieu formé de par toutes les autres. Il conserva enfin une combinaison réussie et lui donna le nom de "Effective Micro-organisms" ou "EM". Cette symbiose productive et mutuellement bénéfique secrète, en outre, des substances naturelles antioxydantes très puissantes.

De nombreuses observations cliniques dans le monde, attestent désormais de la puissance des substances microbiologiques contenues dans la solution EM-X, commercialisée depuis 1994 comme "boisson tropicale rafraîchissante" !.... Celle-ci résulte de la filtration d’une population complexe de micro-organismes mis à fermenter sur un milieu composé de son de riz, de fruits tropicaux et de goémon. C’est un liquide doré et transparent, sans goût particulier, contenant un mélange hautement actif d’antioxydants aussi bien hydrosolubles que liposolubles. Ont été

identifiés des flavonoïdes, du gamma-oryzanol, de l’ubiquinone, du lycopène, de l’alphatocophérol entre autres. Il renferme aussi une quarantaine de minéraux.

"LE TERRAIN EST TOUT"

Oui on reconnaît la fameuse formule de Claude Bernard.

Sous nos pieds, règne un micro-monde bactérien gigantesque indispensable à la vie végétale et par voie de conséquence à la vie animale. Si nous essayons d’analyser la composition générale de cette invisible population, nous pouvons constater qu’elle se divise en 3 groupes :

1 - Les bactéries de fermentation qui génèrent la vie.

2 - Les bactéries de putréfaction gèrent la mort et le recyclage.

3 - Les bactéries opportunistes (moutons) qui se rangent du côté des plus forts et se mettent à leur service - elles représentent 80% de cette micro population.

(A remarquer que c’est le même schéma dans notre société !…).

Dans une terre saine et bien équilibrée, les bactéries de fermentation sont large ment les plus importantes en nombre. Hélas, dans notre monde artificiel chimiquement pollué, les valeurs sont inversées : c’est la prépondérance de la putréfaction et de la morbidité. Seule la culture bio préserve le bon équilibre bactérien du sol.

La population florale de notre intestin fonctionne exactement de la même manière que celle du sol.

Lorsque les souches à putréfaction prennent le dessus, les 80% d’opportunistes suivent, et c’est la maladie. Et c’est là que l’EM-X, arrivant en sauveur, débarque en masse des EM de fermentation qui vont se reproduire rapidement et faire basculer la majorité (comme au parlement) avec bien sûr les opportunistes qui suivent. Le processus est simple et universel.

EM ET CONTAMINATION RADIOACTIVE : STUPEFIANT !

Des fruits à radioactivité 0 dans la zone de Fukushima.

A Fukushima City, la contamination des sols dans la zone est de 2.000 becquerels par

kilo, et les fruits des agriculteurs testés rayonnent 40-80 Bq/kg. Pourtant, la Fukushima Makuta Takehiro produit des fruits bio (pêches, poires, raisins et pommes) qui bien que cultivés dans les zones contaminées ne montrent aucun rayonnement détectable.

Des chercheurs ont levé le mystère au niveau de la présence de certaines bactéries et champignons dans les sols organiques locaux, ce qui empêcherait les cultures d’absorber le césium radioactif, et le transmuterait en baryum non-radioactif.

Un documentaire nommé "Terrain Uncanny" a été publié pour les agriculteurs bio, face à la crise nucléaire, avec une communauté en ligne pour favoriser le dialogue sur la sécurité alimentaire, l’agriculture durable, l’énergie alternative en cas de catastrophe. Comme quoi la transmutation à basse énergie, c’est du conventionnel chez les micro-organismes qui savent transformer de l’uranium en élément non radioactif.

Nous avons maintenant la preuve que les fruits

poussant sur des sols contaminés,

ne sont pas radioactifs quand ils sont cultivés avec les EM !

CONCLUSION

J’ai été interpellé par le fait que l’EM-X sort presque systématiquement au biotest ou en kinésiologie dans la plupart des cas de maladies lourdes, dont le cancer. Par ailleurs, différents témoignages me sont revenus, de cas désespérés qui se sont sortis d’affaire grâce à l’EM-X. Il est clair que cette mixture représente l’équilibre parfait des métabolismes de vie et qu’elle est capable de ré-ensemencer les terrains très déséquilibrés R ce qui est une condition sinequanon de toute guérison. Un ouvrage allemand bien documenté a été édité sur l’EM-X, mais jusqu’ici, aucune traduction n’existe en français.

POSOLOGIE

1 cuillère à soupe matin et soir.

COMMANDE

Hector

TÉL. : 03 87 95 33 20

Site Internet : www.hector.fr

Courriel : info@hector.fr

A10

HERBE D’ORGE

Un grand oxygénant

et superbooster énergétique

L’HYPOXIE CELLULAIRE

selon le Dr LANKA spécialiste de la biologie évolutionnaire

LE SECRET DE LA DIFFERENTIATION CELLULAIRE

Les cellules bactériennes ne sont pas différenciées ; elles ne sont pas capables de construire des organismes multicellulaires parce qu’elles n’ont pas assez d’énergie. Seule l’invention de la photosynthèse (en utilisant l’énergie du soleil pour séparer la matière afin d’obtenir des électrons) a permis à la vie de continuer. La vie est dirigée par la force des électrons, et avec la photosynthèse, les électrons ont été produits par la séparation de l’eau. Le produit de base était l’oxygène.

Cette photosynthèse fut si réussie qu’elle s’est emballée et a "pollué" la planète entière. L’eau, et par la suite l’atmosphère ont été saturées d’oxygène. C’est seulement quand les bactéries ont commencé à apprendre à employer l’oxygène pour produire beaucoup plus d’énergie à partir du matériel organique d’une molécule de sucre, que nous avons eu l’étape suivante dans l’évolution.

La vie s’est arrangée avec la catastrophe de l’oxygène et les bactéries consommatrices

d’oxygène, de sorte qu’elles gardent l’atmosphère à un niveau constant de 20 % d’oxygène.

C’est exactement le pourcentage auquel la vie peut persister. À un niveau plus bas, ou à un niveau plus élevé, c’est impossible. Nous vivons grâce à cet équilibre. C’est le principe de Gaia.

Ces bactéries qui ont appris à employer l’oxygène pouvaient produire 20 à 30 fois plus d’énergie par molécule de sucre, car l’oxygène à l’extrémité absorbait tant d’électrons que beaucoup d’entre eux pouvaient être pris hors du sucre, ce qui produisait beaucoup plus d’énergie. Ceci est une application directe de ce que nous appelons maintenant un rendement sur-unitaire, ce qui veut dire que nous sommes des machines à énergie libre. Cette révolution dans la formation d’énergie fut à la base de toutes les cellules plus élaborées et de tous les organismes évolués.

Naturellement, c’est grâce à cet excès d’énergie que les cellules ont pu se différencier et former des organismes multicellulaires. Ces bactéries qui utilisaient l’oxygène font partie de chacune de nos cellules et sont appelées les mitochondries.

LE CANCER : UNE CARENCE D’OXYGÈNE

Cette énergie en excès est à la base de toute vie évoluée. Mais, si vous la violez, si vous ne laissez pas l’oxygène venir dans l’organisme, si le sang est oxydé par des nitrites ou des sulfinamides (incluant des drogues sulfamides comme le bactrim et le septra), si le chemin de transit entre le sang et les cellules est empoisonné par les métaux lourds ou le manque d’acides gras essentiels, ou encore quand les mitochondries sont détruites dans les cellules en raison du manque de nutrition ou à cause des antibiotiques, l’oxygène ne peut pas être transporté du sang aux cellules, alors la cellule ne peut plus produire assez d’énergie.

Elle peut alors soit mourir, ayant pour résultat l’inflammation ;

soit survivre quand ça lui est possible, elle devient alors cancéreuse.

Quand la cellule produit seulement de la fermentation,

c’est le cancer comme Otto Warburg l’a défini dans les années 40.

UNE CELLULE CANCEREUSE

EST UN RETOUR A UN STADE EMBRYONNAIRE.

Elle se différencie en raison du manque d’énergie, et elle attend jusqu’à ce que le manque d’énergie soit terminé afin de se différencier à nouveau. Naturellement, si le manque d’énergie persiste, elle perd du matériel génétique (unique ancien critère pour définir le cancer). Or, quand les cellules ont perdu beaucoup de matériel génétique, elles perdent la capacité de se différencier à nouveau.

En d’autres termes, le cancer se produit quand la cellule est programmée pour se comporter comme une cellule au stade initial du développement foetal et se diviser à toute vitesse.

Une cellule embryonnaire entre dans un état unicellulaire. Elle se comporte comme un organisme unicellulaire, comme une bactérie. Elle perd la capacité d’arrêter la réplication en entrant en contact avec d’autres cellules (inhibition du contact).

NITRATES ET NITRITES AU BANC DES ACCUSÉS

Si vous regardez chez qui survient la maladie PCP (pneumocystose), vous verrez des personnes chargées en nitrites. Que font les nitrites dans le corps ? Ils oxydent le sang. Cela signifie que le sang lui-même ne peut plus transporter l’oxygène. Ainsi, naturellement, les premières cellules à souffrir sont les cellules du poumon.

La suite ici :

http://infoalternative.over-blog.fr/2016/09/tout-ce-que-chacun-devrait-savoir-a-propos-des-cancers-suite.html

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